1-cyclopentyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
• 英文别名: Cyclopentyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• 化学式: C₁₀H₂₄OSi₂
• 分子量: 216.471
• InChiKey: SDBJFORSCTVUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 、 环戊烯 在 C₄₀H₇₂Co₂N₈ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-cyclopentyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  钴（0）和铁（0）异氰酸酯作为烯烃与氢硅氧烷的硅氢加成反应的催化剂

  摘要：

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00389

文献信息

• HYDROSILYLATION IRON CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260216A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation iron catalyst prepared from a two-electron ligand (L) and a mononuclear, binuclear, or trinuclear complex of iron indicated by formula (1), Fe having bonds with carbon atoms included in X and the total number of Fe-carbon bonds being 2-10. As a result of using iron, the hydrosilylation iron catalyst is advantageous from a cost perspective as well as being easily synthesized. Hydrosilylation reactions can be promoted under mild conditions by using this catalyst. Fe(X) a (1) (in the formula, each X independently indicates a C2-30 ligand that may include an unsaturated group excluding carbonyl groups (CO groups) and cyclopentadienyl groups, however at least one X includes an unsaturated group, a indicates an integer of 2-4 per Fe atom.)

  使用双电子配体（L）和由公式（1）表示的铁的单核、双核或三核配合物制备的水硅化铁催化剂，其中Fe与X中包含的碳原子形成键，Fe-碳键的总数为2-10。由于使用铁，水硅化铁催化剂从成本角度来看具有优势，同时也易于合成。通过使用这种催化剂，可以在温和条件下促进水硅化反应。在公式中，每个X独立地表示一个可能包括除羰基（CO基团）和环戊二烯基团以外的不饱和基团的C2-30配体，然而至少有一个X包括不饱和基团，a表示每个铁原子2-4的整数。）
• 단핵 철 착체 및 그것을 사용한 유기 합성 반응
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠(520070190503)

  公开号：KR20150125983A

  公开（公告）日：2015-11-10

  식 (1)로 표시되는 철-규소 결합을 갖는 단핵 철 착물은 하이드로실릴화 반응, 수소화 반응, 카본일 화합물의 환원 반응의 3 반응에 우수한 촉매 활성을 발휘할 수 있다. (식 중, R∼R은, 서로 독립하여, 수소 원자, X로 치환되어 있어도 되는 알킬기, 아릴기, 아르알킬기 등을 나타내거나, R∼R 중 어느 하나와 R∼R 중 어느 하나의 적어도 1쌍이 하나로 합쳐진 가교 치환기를 나타내고, X는 할로젠 원자, 오가노옥시기 등을 나타내고, L은 CO 이외의 2전자 배위자를 나타내고, L이 복수 존재하는 경우, 그것들은 서로 동일해도 상이해도 되고, L이 2개인 경우, 그것들은 서로 결합하고 있어도 되며, n 및 m은 서로 독립하여 1∼3의 정수를 나타내지만, n+m은 3 또는 4를 충족시킨다.)

  具有铁-硅键合的单核铁配合物可以在氢硅化反应、氢化反应和碳碳化合物的还原反应中表现出优异的催化活性。 （在方程中，R〜R表示独立的氢原子，或者可以被取代为烷基，芳基，芳基烷基等，R〜R中的任何一个和R〜R中的任何一个至少一对表示为一个桥接取代基，X表示卤素原子，有机氧基等，L表示除CO之外的二电子受体，如果L存在多个，则它们可以相同也可以不同，如果L为2个，则它们可以相互结合，n和m是独立的整数1-3，但n+m等于3或4。）
• Catalyst design for iron-promoted reductions: an iron disilyl-dicarbonyl complex bearing weakly coordinating η2-(H–Si) moieties
  作者：Yusuke Sunada、Hironori Tsutsumi、Keisuke Shigeta、Ryota Yoshida、Toru Hashimoto、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c3dt52598h

  日期：——

  Iron disilyl dicarbonyl complex 1, in which two H–Si moieties of the 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene ligand were coordinated to the iron center in an η2-(H–Si) fashion, was synthesized by the reaction of (η4-C6H8)Fe(CO)3 with 2 equiv. of 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene under photo-irradiation. Complex 1 demonstrated high catalytic activity toward the hydrogenation of alkenes, the hydrosilylation of alkenes and the reduction of carbonyl compounds.

  铁二硅基二羰基配合物1通过(η⁴-C6H8)Fe(CO)3与2当量1,2-双(二甲基硅基)苯在光照射下反应合成，其中1,2-双(二甲基硅基)苯配体的两个H-Si部分以η²-(H-Si)方式与铁中心配位。配合物1对烯烃的氢化、烯烃的氢硅化以及羰基化合物的还原表现出高效的催化活性。
• Cobalt(0) and Iron(0) Isocyanides as Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Hydrosiloxanes
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00389

  日期：2018.9.10

  silica-Na. These complexes were subjected to catalytic hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes, and the results are compared with those obtained by previously reported Fe(OPiv)2/CNAd or Co(OPiv)2/CNAd catalyst systems. Hydrosilylation of allylic ethers with 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane (PMDS) catalyzed by 1 and the reaction of several alkenes with PMDS or 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MD′M)

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2