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五亚甲基硫代氨基甲酸钠 | 56368-46-8

中文名称
五亚甲基硫代氨基甲酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium pentamethylenethiocarbamate
英文别名
Sodium;piperidine-1-carbothioate
五亚甲基硫代氨基甲酸钠化学式
CAS
56368-46-8
化学式
C6H10NOS*Na
mdl
——
分子量
167.207
InChiKey
DOOOLPHOMUAUEO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.88
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5fbe9ac42f111f3cd4ac9aa35b27122f
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文献信息

  • Process for production of chlorinated ethylene-propylene copolymers
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0268457A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    A chlorinated ethylene-propylene copolymer having a chlorine content of 20 to 450/0 by weight and a Mooney viscosity (ML1 +4, 100°C) of 10 to 150 is produced by chlorinating in two or three stages, by contact with chlorine gas in an aqueous suspension, an ethylene-propylene copolymer having a propylene content of 15 to 40% by weight, a melt flow indes of 0.01 to 5.0 g/10 minutes, a melting peak as measured by differential scan calorimeter (DSC) of 80°C or more, a crystallinity as measured by X-rays of 3% or more, an index MW/ MN of the distribution of molecular wieght, determined by gel permeation chromatography (GPC), of greater than 4, and a Mooney visocisty (MH1+4, 100°C) of 10 to 180. A vulcanizable composition having superior physical properties may be obtained by formulating with (A) the chlorinated ethylene-propylene copolymer, (B) a thiourea compound, (C) a sulfur and/or sulfur donor. (D) a metal compound, and further, if necessary, (E) a dicarbamate or (F) a mercaptotriadizine compound. Further, a cross-linkable composition having superior physical properties may be obtained by formulating (A) the chlorinated ethylene-propylene copolymer with (G) an organic peroxide.
    一种乙烯-丙烯共聚物,其含量为 20 至 450/0(重量比),门尼粘度(ML1 +4,100°C)为 10 至 150(重量比),是通过在悬浮液中与气接触,分两段或三段化制得的,该乙烯-丙烯共聚物的丙烯含量为 15 至 40%(重量比),熔体流动指数为 0.01 至 5.0 克/10 分钟,用差示扫描量热仪 (DSC) 测得的熔峰为 80°C 或以上,用 X 射线测得的结晶度为 3% 或以上,用凝胶渗透色谱法 (GPC) 测得的分子量分布指数 MW/ MN 大于 4,以及门尼粘度 (MH1+4, 100°C) 为 10 至 180。 通过与以下物质配制,可获得具有优异物理性能的可化组合物:(A) 乙烯-丙烯共聚物,(B) 硫脲化合物,(C) 和/或供体。(D) 属化合物,必要时还可加入 (E) 二氨基甲酸酯或 (F) 代三嗪化合物。此外,还可通过将 (A) 乙烯-丙烯共聚物与 (G) 有机过氧化物配制成具有优异物理性质的可交联组合物。
  • Synthesis, spectroscopic characterization and structural studies of dialkyl dithiophosphinate and N,N-dialkyl dithio- and monothio-carbamate derivatives of 1-iodo-1,1,2,3,4,5-hexahydrotellurophene
    作者:Verónica Garcı́a-Montalvo、Arturo Marcelo-Polo、Ricardo Montoya、R.Alfredo Toscano、Simón Hernández-Ortega、Raymundo Cea-Olivares
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00718-x
    日期:2001.3
    The synthesis of the organotellurium(IV) compounds [C4H8TeI(S2PMe2)] (2), [C4H8TeI(S2PEt2)] (3), [C4H8TeI(S2CNC4H6)] (4) and [C4H8TeI(SOCNC5H10)] (6) was achieved. All of them were characterized by IR, H-1-, C-13-, P-31- and Te-125-NMR, mass spectroscopy, elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction. In addition, the crystal and molecular structures of the previously known 1,1 -diiodotetrahydrotellurophene and [C4H8TeI(S2CNEt2)] (5) were obtained. The geometry around Te(IV) is that of a sawhorse structure in which the lone pair is apparently stereochemically active and occupying an equatorial position in a distorted trigonal bipyramid. All the structures exhibit different supramolecular associations. The intermolecular Te . . .S and Te . . . I interactions result in the formation of dimeric species in 4, and in 1 and 6. respectively. The intermolecular Te . . .S bonds in 2, 3 and 5 lead to formation of one-dimensional polymers. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • Galiakhmetov, R. N.; Valitov, R. B.; Kurochkin, A. K., Russian Journal of Physical Chemistry, 1986, vol. 60, # 4, p. 614 - 615
    作者:Galiakhmetov, R. N.、Valitov, R. B.、Kurochkin, A. K.、Margulis, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Linden, J. G. M., van der; Blommerde, W.; Dix, A. H., Inorganica Chimica Acta, 1977, vol. 24, p. 261 - 268
    作者:Linden, J. G. M., van der、Blommerde, W.、Dix, A. H.、Pijpers, F. W.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:AYUSAVA TADASI、 IVANEH XIROSI、 KUDZIRA KATSUFUMI、 KAVAXARA TAKAYUKI、 TSUK+
    DOI:——
    日期:——
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