[1](diphenylsilylene)ferrocenophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1](diphenylsilylene)ferrocenophane
• 英文别名: Ferrocen-1,1'-diyldiphenylsilan
• 化学式: C₂₂H₁₈FeSi
• 分子量: 366.317
• InChiKey: MJLNBMOUCROMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1](diphenylsilylene)ferrocenophane 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过应变硅碳键的反应衍生表面。光声光谱表征

  摘要：

  通过二氧化硅与（1,1'-二茂铁基）二氯硅烷 (Ia) 的烷烃溶液反应，二茂铁中心试剂可以结合到高表面积 (400 m/sup 2//g) 二氧化硅的表面上，(1, 1'-二茂铁二基）二甲基硅烷（Ib），或（1，1'-二茂二基）二苯基硅烷（Ic）。二茂铁本身作为衍生试剂时，未发现衍生；二茂铁很容易被溶剂从二氧化硅粉末中洗掉，溶剂不会影响二氧化硅与 Ia-c 反应时结合的二茂铁中心。正如光声光谱所确定的那样，用 Ia-c 衍生化导致桥接两个环戊二烯基环的应变 C-Si-C 键开环，产生一个简单的单取代二茂铁中心连接到表面。表面-OH 官能团显然以类似于-OH 的均相溶液源如MeOH 的方式反应。Ib 与 MeOD 的反应产率 (Fe(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 4/D)(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 4/Si(OMe)Me/子 2/))。伴随 Ia-c

  DOI：

  10.1021/ja00516a003
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [1](diphenylsilylene)ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg合成硅二茂铁聚合物的再研究

  摘要：

  对原始Rosenberg合成的硅烷二茂铁聚合物的再研究表明，在指定的THF /己烷溶剂混合物中，二硫代二茂铁（1）与二甲基二氯硅烷（2a）的反应中未发生缩聚反应。这些实验条件导致直接形成[1]（二甲基亚甲硅烷基）二茂铁玻璃烷（3a）。不同的后处理条件导致产物不同，所报道的那些产生二茂铁-和二茂铁基硅氧烷的混合物。在THF中添加1到2a也会产生二茂铁as烷，是最丰富的产物，而将2a反向添加到1导致在低温下形成二茂铁oph烷，在高温下形成聚合材料。用二苯基二氯硅烷（2b）代替2a可获得相似的结果，表明该结果是一般的。

  DOI：

  10.1021/om960742u

文献信息

• Silicon derivatives of ferrocene
  申请人：UNITED STATES OF AMERICA ARMY

  公开号：US03759967A1

  公开（公告）日：1973-09-18

  Silyation of ferrocene in AlCl3-catalyzed reactions with aminosilanes, chlorosilanes or aminochlorosilanes, constituting successful use of halosilanes in reactions analogous to Friedel-Crafts alkylation, and providing a novel, facile route to silicon compounds of ferrocene.

  在AlCl3催化下，使用氨基硅烷、氯硅烷或氨基氯硅烷对二茂铁进行硅烷化反应，成功地利用卤代硅烷进行类似于Friedel-Crafts烷基化的反应，并提供了一种新颖、简便的制备二茂铁硅化合物的途径。
• [1] Ferrocenophanes. synthesis and spectroscopic properties of [1] ferrocenophanes with group IV and V elements as bridge atoms
  作者：A.G. Osborne、R.H. Whiteley、R.E. Meads

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90295-x

  日期：1980.7

  The [1]ferrocenophanes, 1,1′-ferrocenediyldiphenylsilane, bis(1,1′-ferrocenediyl)silane, 1,1′-ferrocenediyldiphenylgermane and 1,1′-ferrocenediylphenylphosphine have been prepared by the reaction of 1,1′dilithioferrocenebisN,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) with dichlorodiphenylsilane, tetrachlorosilane, dichlorodiphenylgermane and P,P-dichlorophenylphosphine, respectively. Similar reactions with

  通过1,1'-二硫代二茂铁二茂铁N的反应制备了[1]二茂铁烯，1,1'-二茂铁基二苯基硅烷，双（1,1'-二茂铁基）硅烷，1,1'-二茂铁基二苯基锗烷和1,1'-二茂铁基二苯基膦。，N，N'，N'-四甲基乙二胺）与二氯二苯基硅烷，四氯硅烷，二氯二苯基锗烷和P，P-二氯苯基膦。与二氯二甲基锡或二氯二苯基锡的类似反应仅产生聚合物产物。Ⅳ族[1]二茂铁烯是红色的，空气稳定的结晶固体。磷化合物为红紫色，对空气敏感。报道并讨论了与环倾斜结构一致的化合物的光谱性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.2, page 106 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Silylation of ferrocene by chloro- and aminosilanes under Friedel-Crafts conditions
  作者：Gilbert P. Sollott、William R. Peterson

  DOI：10.1021/ja00995a048

  日期：1967.9
• Foucher, Daniel A.; Tang, Ben-Zhong; Manners, Ian, Journal of the American Chemical Society, <hi>1992</hi>, vol. 114, p. 6246 - 6248
  作者：Foucher, Daniel A.、Tang, Ben-Zhong、Manners, Ian

  DOI：——

  日期：——