4-(4-((4'-chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-((4'-chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-N-methylsulfonylbenzamide
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₃O₃S
• 分子量: 516.104
• InChiKey: MRSJAIQVJAZFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪]苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以57%的产率得到4-(4-((4'-chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰基磺酰胺类有效和选择性Bcl-2抑制剂的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在许多肿瘤细胞中过表达的抗凋亡蛋白Bcl-2是潜在的小分子抗癌药物发现的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了通过将哌嗪基-苯基片段合并到一个双环框架中而导致一系列新型类似物的对ABT-263的不同结构修饰方法，其中四氢异喹啉13对Bcl-2的作用几乎与ABT-263相同。P4相互作用口袋中的进一步SAR修饰了二氟氮杂环丁烷取代的类似物55，该类似物保留了良好的Bcl-2活性，并具有改善的Bcl-2 / Bcl-xL选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.001

文献信息

• Methods for treating cancer using TOR kinase inhibitor combination therapy comprising administering substituted pyrazino[2,3-b]pyrazines
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10004735B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are methods for treating or preventing a cancer, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor and an effective amount a second active agent to a patient having a cancer.

  本文提供了治疗或预防癌症的方法，包括向癌症患者施用有效量的 TOR 激酶抑制剂和有效量的第二种活性剂。