racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: rac-(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione；2-[4-chloro-2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-2'-(5-chloro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]phenoxy]-2-ethylbutanoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₃N₂O₅
• 分子量: 615.941
• InChiKey: PHNAPNNNMGSJSI-JCNBKPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2'S,3S,4'R)-1-acetyl-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methanesulfonylaminocarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3'-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CANCER
  [FR] DÉRIVÉS 3,3'-SPIROINDOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LE CANCER

  摘要：

  提供了符合公式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W'、V、V'、V''、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  WO2010121995A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methoxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-chloro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3'-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CANCER
  [FR] DÉRIVÉS 3,3'-SPIROINDOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LE CANCER

  摘要：

  提供了符合公式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W'、V、V'、V''、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  WO2010121995A1

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVE PRODRUGS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100190814A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein X, Y, V, R 1 , R 2 and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的公式及其药用可接受的盐、酯和对映体，其中X、Y、V、R1、R2和R的描述如下。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，特别是作为抗癌剂的用途。
• 3,3'-Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100273819A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W′, V, V′, V″, R 1 , R 2 and R 3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W′、V、V′、V″、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗增殖作用，特别是作为抗癌剂。
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8076482B2
  申请人：——

  公开号：US8076482B2

  公开（公告）日：2011-12-13