racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: rac-(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione；2-[4-chloro-2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]phenoxy]-2-ethylbutanoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₂FN₂O₅
• 分子量: 599.486
• InChiKey: QGXVJEPKKIOWTH-JCNBKPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-carbamoyl-1-ethyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-methoxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 racemic (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-ethyl-1-hydroxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1

文献信息

• [EN] 3,3'-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,3'-SPIROINDOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LE CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010121995A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W',V, V', V'', R1, R2 and R3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了符合公式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W'、V、V'、V''、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。
• 3,3'-Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100273819A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W′, V, V′, V″, R 1 , R 2 and R 3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W′、V、V′、V″、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗增殖作用，特别是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8076482B2
  申请人：——

  公开号：US8076482B2

  公开（公告）日：2011-12-13