1-Di-tert-butylsilyloxypropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Di-tert-butylsilyloxypropane
• 英文别名: Ditert-butyl(propoxy)silane
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi
• 分子量: 202.412
• InChiKey: MTHTWFZZRXMZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylchlorosilane 在 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Di-tert-butylsilyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Xu, Jinyou; Lazzarini, Edoardo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3049 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylation reactions on nanoporous gold <i>via</i> homolytic Si–H activation of silanes
  作者：Hongbo Li、Huifang Guo、Zhiwen Li、Cai Wu、Jing Li、Chunliang Zhao、Shuangxi Guo、Yi Ding、Wei He、Yadong Li

  DOI：10.1039/c8sc01427b

  日期：——

  hydrogenation reactions. Herein we discovered homolytic activation of Si–H bonds on the surface of nanoporous gold (NPG), forming hydrogen radicals and [Au]–[Si] intermediates. By virtue of this new reactivity, we achieved highly selective mono and sequential alcoholysis of dihydrosilane. In addition, the amphiphilic nature of the [Au]–[Si] intermediate allows for a new bis-silylation reaction of cyclic ethers

  Si–H键活化是一个重要的过程，涉及许多有用的合成应用，包括甲硅烷基化和转移氢化反应。在这里，我们发现了纳米多孔金（NPG）表面上Si–H键的均质活化，形成氢自由基和[Au] – [Si]中间体。通过这种新的反应性，我们实现了对二氢硅烷的高选择性单醇和连续醇解。此外，[Au]-[Si]中间体的两亲性质允许环状醚发生新的双甲硅烷基化反应。目前的工作表明，纳米催化剂的表面反应性可能为新的反应发现提供令人兴奋的机会。
• Controlling Radical Chain Reactions by Unimolecular Chain Transfer. Intramolecular Hydrogen Transfer Reactions of Silicon Hydrides
  作者：Dennis P. Curran、Jinyou Xu、Edoardo Lazzarini

  DOI：10.1021/ja00129a029

  日期：1995.6