1-(2-methoxy-6-(2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamino)-pyrimidin-4-yl)piperidin-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-6-(2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamino)-pyrimidin-4-yl)piperidin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-{2-Methoxy-6-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethylamino]-pyrimidin-4-yl}-piperidine-3-carboxylic acid；1-[2-methoxy-6-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethylamino]pyrimidin-4-yl]piperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 440.422
• InChiKey: TWCVFANBWVBQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-6-(2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamino)-pyrimidin-4-yl)piperidin-3-carboxylic acid 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-(2-methoxy-6-(2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamino)-pyrimidin-4-yl)piperidin-3-carbonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121280

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine 、 3-哌啶甲酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-6-(2-(4-trifluoromethoxyphenyl)ethylamino)-pyrimidin-4-yl)piperidin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121280

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：STEFANY David

  公开号：US20090036469A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to a compound of formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds of the invention in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1和R2如本文所定义，以及一种制药组合物，该组合物包含一种或多种本发明化合物的药效量与药物可接受载体混合，并通过向患有PGD2介导的疾病的患者投与本发明化合物的药效量来治疗患者的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：HARRIS Keith John

  公开号：US20130005741A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrimidine compound of formula (I): or an enantiomer thereof, or an ester prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基嘧啶化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含该化合物的制剂。本发明还包括通过给予该化合物的药学有效量治疗患者的方法。
• [EN] A COMBINATION OF NIACIN AND A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMBINAISON DE NIACINE ET D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2008039882A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising Niacin or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-oxide thereof, or a nicotinic acid receptor agonist, and a compound of formula (I) as defined herein, or an N-oxide thereof, or an ester prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, and its use for treating atherosclerosis, dyslipidemia, diabetes or a related condition while reducing substantial flushing.
  [FR] La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant de la Niacine ou un sel, un solvate ou un N-oxyde de celle-ci acceptable pharmaceutiquement, ou un agoniste de récepteur d'acide nicotinique, et un composé de formule (I) tel que défini ici, ou un N-oxyde de celui-ci, ou un promédicament de type ester de celui-ci, ou un sel, un hydrate ou un solvate acceptable de manière pharmaceutique de celui-ci, et son utilisation pour traiter l'athérosclérose, une dyslipidémie, des diabètes ou un état concerné tout en réduisant un rinçage substantiel.
• WO2007/121280
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——