5'-NH2-Ado(N⁶-Bz)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-NH2-Ado(N⁶-Bz)
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₄
• 分子量: 370.368
• InChiKey: MXRRVRPRVMOZHP-CNEMSGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-NH2-Ado(N⁶-Bz) 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-4-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of peptide ribonucleic acids (PRNA)

  摘要：

  The range of available peptide ribonucleic acid (PRNA) monomers was fully expanded for the use in solid-phase synthesis of PRNA oligomers, which were designed to reversibly control the recognition and complexation behavior of the complementary DNA/RNA by external factors. A couple of PRNA 12-mers with desired purine-pyrimidine mixed sequences were prepared indeed in high yields by the solid-phase synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.024
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-2',3'-O-异丙亚基腺苷 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5'-NH2-Ado(N⁶-Bz)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2017161349A1