3-(3-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(3-(5-Fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile；3-[3-[(2-anilino-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₆O
• 分子量: 354.387
• InChiKey: QRIGKFJFQBVMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 、 环丙甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyclopropyl-2-(3-((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carbonyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-(3-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。