五羰基氯化锰 | 14100-30-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 五羰基氯化锰
• 英文名称: pentacarbonylchloromanganese(I)
• 英文别名: chloridopentacarbonylmanganese(I)；[Mn(CO)₅(Cl)]；pentacarbonylchloromanganese；pentacarbonylmanganese chloride；manganese pentacarbonyl chloride；[manganese(I)(pentacarbonyl)chloride]；chloropentacarbonylmanganese(I)；Pentacarbonylchloromanganese
• CAS: 14100-30-2
• 化学式: C₅ClMnO₅
• 分子量: 230.443
• InChiKey: MIPGCUSUYZTDPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯化锰 在 bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到羰基镁
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) with transition metal halides, and the crystal structure of μ-dichloro-bis(tetrahydrofuran)hexacarbonyldimanganese

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84689-6
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 四氯化碳 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 五羰基氯化锰
  参考文献：
  名称：

  从光激发的十羰基二锰中金属-金属键断裂和一氧化碳损失的相对重要性：低温烷烃基质中配位不饱和、羰基桥连双核物质的光谱检测

  摘要：

  En 环境刚性 (alcane a 77 K) 解离 de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO。En 溶液流体 a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 。检测部分光谱 IR

  DOI：

  10.1021/ja00356a047

文献信息

• Neutrale Bis-Aziridin-Komplexe des Typs [M(CO)3XAz2] (M = Mn, Re; X = Cl, Br; Az = N(H)C2H2Me2)
  作者：Roland Wilberger、Christoph Krinninger、Holger Piotrowski、Peter Mayer、Manfred Ossberger、Ingo-Peter Lorenz

  DOI：10.1002/zaac.200400147

  日期：2004.8

  In einer thermisch induzierten Substitutionsreaktion mit 2,2-Dimethylaziridin lassen sich die Pentacarbonyl-Halogeno-Komplexe [XM(CO)5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a – 2b) zu den neutralen Bis-Aziridin-Komplexen [M(X)(CO)3Az2] (Az = N(H)C2H2Me2) (3a – 4b) umsetzen. Den Rontgenstrukturanalysen zufolge sind die Metallatome oktaedrisch in facialer Anordnung konfiguriert; die intakten Dreiringe sind uber

  在与 2,2-二甲基氮丙啶的热诱导取代反应中，五羰基-卤代络合物 [XM (CO) 5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a - 2b) 可以转化为中性双-氮丙啶 -复合物 [M (X) (CO) 3Az2] (Az = N (H) C2H2Me2) (3a - 4b)。根据X射线结构分析，金属原子在面状排列中具有八面体构型；完整的三元环由 N 原子的扭曲四面体构型束缚。化合物 3a-4b 对特定的烯烃裂解是稳定的，形成氮烯配合物；介绍并讨论了它们的 IR、1H 和 13C 1H} NMR 和 MS 光谱。五羰基卤化物配合物 [XM (CO) 5] (M = Mn, Re; X = Cl, Br) (1a - 2b) 与 2 反应，2-二甲基氮丙啶通过热诱导取代反应得到中性双氮丙啶复合物 [M (X) (CO) 3Az2] (Az = N (H) C2H2Me2) (3a
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert P. Critchley、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83412-9

  日期：1982.3

  afford air-stable adducts. 2,3-Dichloro-1,4,5,6,7,7-hexafluorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (3) gives only [PtCl2(PPh3)2] with [Pt(Ph3P)4], but a low yield of an adduct was obtained with [Pd(PPh3)4]. The diene 1 also reacts with Fe(CO)5 to form the complex [(C7H2F6)Fe(CO)4], and with [Rh(C2H4)2(acac)] to give [(C7H2F6)Rh(acac)] in which the diene acts as a bidentate ligand. Similar products could not

  1,2,3,4,7,7-六氟双环[2.2.1]庚二烯（1）和2,3-双（三甲基锡）-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚2,5-二烯（2）与[M（Ph 3 P）4 ]（M = Pt，Pd）反应，制得空气稳定的加合物。2,3-二氯-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（3）仅产生[PtCl 2（PPh 3）2 ]和[Pt（Ph 3 P）4 ]，但是用[Pd（PPh 3）4 ]得到低的加合物收率。二烯1也与Fe（CO）5反应形成配合物[（C 7 H 2F 6）Fe（CO）4，并与[Rh（C 2 H 4）2（acac）]一起生成[（C 7 H 2 F 6）Rh（acac）]，其中二烯充当双齿配体。无法从2和3的反应中分离出相似的产物。从2和[Rh（CO）之间的反应中已分离出一种稳定的加合物，据信是[C 7 F 6（SnMe 3）2 } Rh（CO）2（μ-Cl）2
• Divergent Coupling of Alcohols and Amines Catalyzed by Isoelectronic Hydride Mn^Iand Fe^IIPNP Pincer Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Mathias Glatz、Nikolaus Gorgas、Berthold Stöger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/chem.201603148

  日期：2016.8.22

  Herein, we describe an efficient coupling of alcohols and amines catalyzed by well‐defined isoelectronic hydride MnI and FeII complexes, which are stabilized by a PNP ligand based on the 2,6‐diaminopyridine scaffold. This reaction is an environmentally benign process implementing inexpensive, earth‐abundant non‐precious metal catalysts, and is based on the acceptorless alcohol dehydrogenation concept

  在本文中，我们描述了由明确定义的等电子氢化物Mn I和Fe II配合物催化的醇与胺的有效偶联，这些配合物由基于2,6-二氨基吡啶骨架的PNP配体稳定。该反应是一种环境友好的方法，使用廉价的，富含地球的非贵金属催化剂，并且基于无受体醇脱氢概念。包括芳族和脂族底物在内的多种醇和胺都可以有效地转化为优良的分离产率。尽管在锰的情况下选择性地获得了亚胺，但是与铁形成了排他性的单烷基化胺。这些反应在无碱条件下进行，需要添加分子筛。
• Preferred Coordination Sites for Metal Fragments in σ,π-Bimetallic Complexes. Detailed Mechanistic Insight from Heteroatom, Bridging Ligand, Solvent, Temperature, and Pressure Effects on the Irreversible Exchange of Coordination Sites¹
  作者：Thomas A. Waldbach、Rudi van Eldik、Petrus H. van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om970494h

  日期：1997.9.1

  thiophene and selenophene ligands, (η1:η5-XCRCHCHCMn(CO)5)Cr(CO)3 (X = S, R = H (1), R = Me (2); X = Se, R = H (3)), were synthesized from (η5-XCRCHCHCLi)Cr(CO)3 and Mn(CO)5Hal (Hal = Cl-, Br-, CF3SO3-). The complexes 1−3 irreversibly convert at 0 °C in acetone into the complexes (η1:η5-XCRCHCHCCr(CO)5)Mn(CO)3 (X = S, R = H (4), R = Me (5); X = Se, R = H (6)) by exchanging coordination sites. The σ,π- exchange

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），
• Electron Transfer and Chemical Reactions Associated with the Oxidation of an Extensive Series of Mononuclear Complexes [M(CO)₂(κ¹-P-P)(κ²-P-P)X] and Binuclear Complexes [{M(CO)₂(κ²-P-P)X}₂(μ-P-P)] (M = Mn, Re; P-P = Diphosphine or Related Ligand; X = Cl, Br)
  作者：Alan M. Bond、Ray Colton、Adrian van den Bergen、Jacky N. Walter

  DOI：10.1021/om034388t

  日期：2004.6.1

  intermediate. In turn, this complex is reduced either at the electrode surface (X = Cl) or in a homogeneous chemical reaction (X = Br) to form trans-[Mn(CO)2(κ2-dpm)(κ2-P-P)]+, which is the final product observed under conditions of bulk electrolysis. In contrast, the first oxidation step for the corresponding rhenium complexes involves oxidation of the pendant phosphorus atom and reaction with traces of water

  广泛的一系列的电化学氧化顺式，聚体-M（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X（M =锰中，Re; DPM =苯基2 PCH 2 PPH 2 ; PP = DPM， Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dpe），o-（Ph 2 P）2 C 6 H 4（dpbz）; X = Cl，Br）络合物已在伏安法和本体电解时间尺度上进行了研究。在短时域或低温下，锰配合物经历可逆的单电子氧化成顺式，二聚体- [锰（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X] +。慢扫描速率伏安条件下这些化合物异构化在室温下，得到的反式- [锰（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X] +，其在甚至更长的本体电解时间尺度慢慢失去X -以形成反应性的反式- [锰（CO）2（κ 2 -dpm）（κ 2 -PP）] 2+中间体。反过来，该络合物在电极表面（X = Cl）或在均相化学反应（X =