N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methoxyaniline
• 英文别名: (1-Acetylpiperidin-4-yl)-3-methoxyaniline；1-[4-(3-methoxyanilino)piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: YXGDFQQBYSTNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methoxyaniline 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以63.6%的产率得到N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N-(2-methyl-2-propen-1-yl)-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 间氨基苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以87.9%的产率得到N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07071201B2

  公开（公告）日：2006-07-04

  A novel compound of the formula: wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R1, R2, R3, R4, and R5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种新型化合物的公式：其中A、B、C、D、T、Y和Z分别代表亚甲基或氮；R1、R2、R3、R4和R5分别代表取代基；n代表0或1至3的整数；m代表0或1至6的整数；p代表1至3的整数；以及其药理学上可接受的盐。该化合物具有5-羟色胺拮抗作用，临床上可作为药物使用，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂以改善肌强直症状。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。
• 1,4-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0976732B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6448243B1
  申请人：——

  公开号：US6448243B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6579881B2
  申请人：——

  公开号：US6579881B2

  公开（公告）日：2003-06-17