(3S)-3-(N-BOC-amino)-1-phenyl-2-oxohexahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-3-(N-BOC-amino)-1-phenyl-2-oxohexahydropyridine
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-oxo-1-phenylpiperidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-phenylpiperidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: FMKRBKHHMOFLDN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(N-BOC-amino)-1-phenyl-2-oxohexahydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S)-3-amino-2-oxo-1-phenylhexahydropipyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。

  公开号：

  WO2004022536A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (S)-3-(Boc-氨基)-2-哌啶酮 在 copper(l) iodide 、 乙二胺 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以45.6%的产率得到(3S)-3-(N-BOC-amino)-1-phenyl-2-oxohexahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012125622A1

文献信息

• SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20130345123A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH 2 , or CH; Z is CH or N; R 7 and R 9 are hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is (C 1 -C 6 )alkoxy, OH, CN, (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, or CF 3 ; r and s are 0, 1, or 2; and R 1 and R 3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元杂环或九至十二元双环杂环；Y是S，CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3；r和s为0、1或2；而R1和R3的定义进一步如下。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。
• Substituted adipic acid amides and uses thereof
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US09346852B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1-C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元的单环或九至十二元的双环杂环环，Y是S，CH2或CH; Z是CH或N; R7和R9是氢或（C1-C6）烷基; R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3; r和s为0,1或2; R1和R3如进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂，部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖，食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。
• US9346852B2
  申请人：——

  公开号：US9346852B2

  公开（公告）日：2016-05-24