亚磷酸三乙酯 | 1026051-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 亚磷酸三乙酯
• 英文名称: triethyl phosphite
• 英文别名: Diethoxy(methoxymethyl)phosphane
• CAS: 1026051-79-5
• 化学式: C₆H₁₅O₃P
• 分子量: 166.157
• InChiKey: FJMFXZHKSDUJOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 二甲氧基苯甲醇 在 碘 作用下， 反应 5.0h， 生成 diethyl (bis(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  用于常规（nip）和倒置（pin）结构的钙钛矿太阳能电池的新型含二茂铁有机空穴传输材料†

  摘要：

  通过简便的合成方法合成了三种含有二茂铁基团的三苯胺衍生物（JW6、JW7和JW8）。它们的HOMO能级与CH 3 NH 3 PbI 3的价带能量相匹配。二茂铁的引入旨在为钙钛矿太阳能电池获得具有高迁移率的空穴传输材料。JW7显示出比JW6 (1.3 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )和JW8更高的空穴迁移率(4.2 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )(1.5 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )。它们的成膜性能受其分子结构的影响。JW7和JW8的甲氧基和N , N-二甲基末端取代基有利于具有比JW6更好的溶解性。使用JW7制造的常规介孔 TiO 2基钙钛矿太阳能电池（nip）和倒置平面异质结钙钛矿太阳能电池（pin）在 100 mW cm -2下显示出最高的功率转换效率，分别为 9.36% 和 11.43%AM1.5G太阳能照明。对于 pin 电池，基于

  DOI：

  10.1039/c8ra08946a
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-2-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole 、 邻甲氧基苯甲醛 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以61.6%的产率得到(E)-2-(2-methoxystyryl)-5-bromo-4-(4-fluorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种含噻唑环结构的Stilbene类似物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含噻唑环结构的Stilbene类似物及其合成方法和应用，含噻唑环结构的Stilbene类似物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置上的取代基R相同或者不同；所述取代基R为氢、C1~C4的烷基、C1~C3的卤代烷基、C1~C3的烷氧基或卤素。本发明提供的含噻唑环结构的Stilbene类似物的制备过程简单，且表现出一定的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110407767B

文献信息

• Formal Total Synthesis of (±)-Rhazinal: Evaluating the Radical Approach
  作者：Sven Hildebrandt、Hendrik Weißbarth、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1055/s-0036-1588956

  日期：2017.6

  describe a formal total synthesis of the racemic natural product rhazinal by a rapid elaboration of a recently reported tetrahydroindolizine intermediate into the cyclization precursor reported by Trauner. The synthesis focuses on the early and convergent introduction of functional groups while the synthetic challenges encountered by this approach are described. We describe a formal total synthesis of the

  摘要 我们描述了外消旋的天然产物鼠李糖苷的正式全合成，方法是将最近报道的四氢吲哚嗪中间体快速合成成由Trauner报道的环化前体。合成着重于功能基团的早期和趋同引入，同时描述了该方法遇到的合成挑战。 我们描述了外消旋的天然产物鼠李糖苷的正式全合成，方法是将最近报道的四氢吲哚嗪中间体快速合成成由Trauner报道的环化前体。合成着重于功能基团的早期和趋同引入，同时描述了该方法遇到的合成挑战。
• Synthesis and characterization of double cyclopalladated complexes of Schiff bases and azine—oxidative addition of aryl-halogen bond
  作者：K. Selvakumar、S. Vancheesan

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00022-k

  日期：1995.8

  The oxidative addition of aryl-halogen bonds of Schiff bases (2-ClC6H4CH=N-CH2-)(2) (1), (2-BrC6H4CH=N-CH2-)(2) (2), 1,4-(2-BrC6H4CH=N-)(2)C6H4 (3), 4,4'-(2-BrC6H4CH=N-C6H4)(2) (4) and the azine (2-BrC6H4CH=N-)(2) (5) to Pd(dba)(2) has been carried out in benzene. Insoluble halogeno-bridged polymeric complexes [Pd(C6H4CH=N-CH2-)Cl}(n)] (1a), [Pd(C6H4CH=N-CH2-) Br}(n)] (2a), [1,4-BrPd (C6H4CH=N-C6H4-N=CHC6H4)PdBr}(n)] (3a), [4,4'-Pd(C6H4CH=N-C6H4)Br}(n)] (4a) and [Pd(C6H4CH=N-)Br}(n)] (5a) were formed. The bridge-splitting reactions of halogeno-bridged complexes were studied with different ligands like triphenylphosphine, triethylphosphite, 4-picoline, diethyldithiocarbamate and N-(2-hydroxy) benzylideneamine. All the double cyclopalladated complexes obtained were analysed by means of H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy.
• Phosphorous-31 and mercury-199 NMR measurements of cationic mercury phosphite complexes
  作者：Paul Peringer、Dagmar Obendorf

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82594-3

  日期：1983.1
• US9755157B2
  申请人：——

  公开号：US9755157B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• New ferrocenyl-containing organic hole-transporting materials for perovskite solar cells in regular (n-i-p) and inverted (p-i-n) architectures
  作者：Jingwen Jia、Liangsheng Duan、Yu Chen、Xueping Zong、Zhe Sun、Quanping Wu、Song Xue

  DOI：10.1039/c8ra08946a

  日期：——

  better solubility than JW6. The regular mesoporous TiO2-based perovskite solar cells (n-i-p) and the inverted planar heterojunction perovskite solar cells (p-i-n) fabricated using JW7 show the highest power conversion efficiency of 9.36% and 11.43% under 100 mW cm−2 AM1.5G solar illumination. For p-i-n cells, the standard HTM PEDOT-based cell reaches an efficiency of 12.86% under the same conditions.

  通过简便的合成方法合成了三种含有二茂铁基团的三苯胺衍生物（JW6、JW7和JW8）。它们的HOMO能级与CH 3 NH 3 PbI 3的价带能量相匹配。二茂铁的引入旨在为钙钛矿太阳能电池获得具有高迁移率的空穴传输材料。JW7显示出比JW6 (1.3 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )和JW8更高的空穴迁移率(4.2 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )(1.5 × 10 -4 cm 2 V -1 s -1 )。它们的成膜性能受其分子结构的影响。JW7和JW8的甲氧基和N , N-二甲基末端取代基有利于具有比JW6更好的溶解性。使用JW7制造的常规介孔 TiO 2基钙钛矿太阳能电池（nip）和倒置平面异质结钙钛矿太阳能电池（pin）在 100 mW cm -2下显示出最高的功率转换效率，分别为 9.36% 和 11.43%AM1.5G太阳能照明。对于 pin 电池，基于