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(5-methanesulfonyl-2-trifluoromethylphenyl)-[4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-methanesulfonyl-2-trifluoromethylphenyl)-[4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone
英文别名
[5-Methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
(5-methanesulfonyl-2-trifluoromethylphenyl)-[4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone化学式
CAS
——
化学式
C20H18F6N2O3S
mdl
——
分子量
480.431
InChiKey
JKSIKCMGVKIFJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-iodo-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone(三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 17.0h, 以90%的产率得到(5-methanesulfonyl-2-trifluoromethylphenyl)-[4-(4-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted acylpiperazine derivatives
    摘要:
    该发明涉及以下式中的化合物,其中取代基如规范中定义,并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050059668A1
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文献信息

  • 1-BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1703909B1
    公开(公告)日:2009-04-15
  • US7462617B2
    申请人:——
    公开号:US7462617B2
    公开(公告)日:2008-12-09
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