mercury iodide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: mercury iodide
• 英文别名: mercury(I) monoiodide；mercury(I) iodide；mercury;hydroiodide
• 化学式: HgI
• 分子量: 327.495
• InChiKey: CYYDYMOVVGSMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury iodide 在 钴 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 汞
  参考文献：
  名称：

  CO +离子与HgX 2 / CH 3 HgX（X = Cl，Br，I）分子碰撞时HgX自由基和Hg原子的解离激发

  摘要：

  所述HGX基团（X =氯，溴，I）由于B的发射光谱2 Σ + -X 2条Σ +过渡和汞从该激发水平高达汞原子线（7 3 š 1）对Hg（6 3 P 0,1,2根据选择规则Δ）Ĵ = 0，±1已经在波长范围580-240纳米HGX的碰撞过程中已经观察到2 / CH 3 HGX分子和CO +离子在实验室动能范围为100–1000 eV。如果发生CH 3 HgX和CO +碰撞，则由于过渡原子A导致CH自由基产生的其他排放2 Δ-X 2 Π和B 2 Σ - -X 2 Π也被观察到。通过使用强发射带和汞原子线的积分强度，已尝试在上述动能范围内测量这些物质的横截面。

  DOI：

  10.1016/0301-0104(89)80031-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化汞(II) 在 CO⁽¹⁺⁾ or N₂⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 mercury iodide
  参考文献：
  名称：

  CO +离子与HgX 2 / CH 3 HgX（X = Cl，Br，I）分子碰撞时HgX自由基和Hg原子的解离激发

  摘要：

  所述HGX基团（X =氯，溴，I）由于B的发射光谱2 Σ + -X 2条Σ +过渡和汞从该激发水平高达汞原子线（7 3 š 1）对Hg（6 3 P 0,1,2根据选择规则Δ）Ĵ = 0，±1已经在波长范围580-240纳米HGX的碰撞过程中已经观察到2 / CH 3 HGX分子和CO +离子在实验室动能范围为100–1000 eV。如果发生CH 3 HgX和CO +碰撞，则由于过渡原子A导致CH自由基产生的其他排放2 Δ-X 2 Π和B 2 Σ - -X 2 Π也被观察到。通过使用强发射带和汞原子线的积分强度，已尝试在上述动能范围内测量这些物质的横截面。

  DOI：

  10.1016/0301-0104(89)80031-x
• 作为试剂：
  描述：

  氯碘甲烷 、 碘代叔丁烷 在 mercury iodide 作用下， 生成 2-甲基-2-丁烯 、 氯化新戊烷 、 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  通过卤原子和甲基的1，2-互换实现新戊基氯和新戊基溴的异构化

  摘要：

  氯甲基和叔丁基在室温下的重组用于产生内部能量为89 kcal mol -1的新戊酰氯分子。所观察到的单分子反应会生成2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯加HCl，是通过涉及甲基和氯原子互换生成2-氯的机理来解释的。 -2-甲基丁烷，随后通过通常的四中心机理消除氯化氢，得到了所观察到的产物。交换异构化过程是限速步骤。用CD 2 Cl和C（CH 3）3进行了类似的实验自由基来测量动力学同位素效应，以帮助证实所提出的机制。在B3PW91 / 6-31G（d'，p'）水平上使用密度泛函理论来验证Cl / CH 3交换机理并表征交换跃迁状态。这些计算提供了分子的振动频率和惯性矩以及过渡态，用于评估统计的非分子速率常数。匹配计算的和实验的速率常数，得到62±2 kcal mol -1Cl原子与甲基交换的阈值能量。计算模型也用于重新解释新戊基氯和新戊基溴的热单分子反应。这些反应的先前假设的Wagner

  DOI：

  10.1021/jp1047166

文献信息

• Femtosecond real-time alignment in chemical reactions
  作者：M. Dantus、R.M. Bowman、J.S. Baskin、A.H. Zewail

  DOI：10.1016/0009-2614(89)87508-6

  日期：1989.7

  Femtosecond real-time alignment in dissociation reactions is observed experimentally for HgI2 and ICN. The results are accounted for by the classical theory outlined here. This study adds a new dimension to femtosecond transition-state spectroscopy (FTS), namely the probing of the “vector dynamics” of reactions.

  对于HgI 2和ICN，实验观察到了解离反应中的飞秒实时比对。结果由此处概述的经典理论解释。这项研究为飞秒过渡态光谱（FTS）添加了新的维度，即探测反应的“向量动力学”。
• Subtlety in the reactivity of a diketo phosphorus ylide towards mercuric halides: the unprecedented O-coordination of α-acetyl-α-benzoylmethylenetriphenylphosphorane to Hg(ii)
  作者：Parthasarathi Laavanya、Ulaganathan Venkatasubramanian、Krishnaswamy Panchanatheswaran、Jeanette A. Krause Bauer

  DOI：10.1039/b104082k

  日期：——

  The reactions of the title ylide with HgX2 (X = Cl, Br or I) lead to the regiospecific binding of the acetyl oxygen to soft Hg(II), producing a chloro complex with (2 + 2) coordination and isostructural dimeric bromo and iodo complexes containing halogen bridges with tetrahedral configurations around the metal centres.

  标题叶立德与HgX2（X = Cl，Br或I）的反应导致乙酰氧与软Hg（II）的区域特异性结合，产生具有（2 + 2）配位和同构二聚溴和碘的氯配合物在金属中心周围包含具有四面体构型的卤素桥的配合物。
• Femtochemistry of the reaction: IHgI*→[IHg…I]‡*→HgI+I
  作者：R.M. Bowman、M. Dantus、A.H. Zewail

  DOI：10.1016/s0009-2614(89)87108-8

  日期：1989.3

  Femtochemistry of the reaction IHgI*→[IHg…I]‡*→HgI+I is reported. We observe femtosecond decays with an oscillatory modulation. These observations are related to the reaction trajectories on the global PES, which involve a symmetric stretch, an antisymmetric stretch and a bend.

  报告了反应IHgI *→[IHg…I] • *→HgI + I的组份化学。我们观察到飞秒衰减具有振荡调制。这些观察结果与整体PES上的反应轨迹有关，包括对称拉伸，反对称拉伸和弯曲。
• Search for the laser-induced crossed beam reaction of excited I2 (B 3Π) with Hg
  作者：M.M. Oprysko、F.J. Aoiz、R.B. Bernstein、M.A. McMahan

  DOI：10.1016/0301-0104(83)85258-6

  日期：1983.9

  laser-induced crossed beam reaction I2* + Hg → HgI + I has been conducted at total energies ⩽ 4 eV (translational energies ⩽ 2.5 eV). The I2 molecules are prepared in the B (3Π0) state within the scattering region via 514.5 nm Ar+ laser excitation. The fraction of I2* molecules in the I2 beam was = 4×10−3. No significant yield of HgI in excess of that from the ground-state reaction was detected over the

  在总能量⩽4 eV（平移能量⩽2.5 eV）下进行了激光诱导的交叉束反应I 2 * + Hg→HgI + I的搜索。所述I 2分子在B（制备3 Π 0）状态下的散射区域内通过的514.5nm的Ar +激光激励。I 2束中I 2 *分子的比例为= 4×10 -3。在整个散射角范围内，均未检测到超过基态反应的HgI的显着产率。实验得出了激发态反应的横截面与基态的横截面之比的上限，在总能量为3.9 eV时估计为⩽0.5。假设激发态反应发生“向后”（回弹）散射，则该上限降低至⩽0.04。
• On the stoichiometry of HgI2
  作者：G. Dishon、M. Schieber、L. Ben-Dor、L. Halitz

  DOI：10.1016/0025-5408(81)90122-7

  日期：1981.5

  The occurrence of deviations from stoichiometry of the semi-insulator compound HgI2 has been established using a very elaborate chemical analytical procedure. It was found that the molar ratio of I2Hg varies from 1.993 to 2.015 (±0.002). The deviations from stoichiometry have been corroborated by studying the red to yellow solid state phase transformation temperature. It was found that the compounds

  半绝缘化合物 HgI2 的化学计量偏差的发生已经使用非常复杂的化学分析程序确定。发现 I2Hg 的摩尔比在 1.993 到 2.015 (±0.002) 之间变化。通过研究红色到黄色固态相变温度，证实了与化学计量的偏差。发现无论碘含量高还是低，这些化合物的 Ttr 都低于最接近化学计量的化合物，即 I2Hg 比率为 2.000 的化合物。