4-[3-(2-dichloromethylidene-3-cyanotetrahydrofuranyl)carbonyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(2-dichloromethylidene-3-cyanotetrahydrofuranyl)carbonyl]piperidine
• 英文别名: 2-(Dichloromethylidene)-3-(piperidine-1-carbonyl)oxolane-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 289.161
• InChiKey: LOVGRFZOPCTQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 4,5-二氢-2-(1-哌啶基)-3-呋喃甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-[3-(2-dichloromethylidene-3-cyanotetrahydrofuranyl)carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of Tetrahydro‐2‐Methylidenefurans

  摘要：

  Tetrahydro-2-methylidenefurans were prepared by the ring-opening/ recyclization reaction of 2-(disubstituted amino)-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with dichloroacetyl chloride in the presence of potassium carbonate.

  DOI：

  10.1081/scc-200054188

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Tetrahydro‐2‐Methylidenefurans
  作者：Fumi Okabe、Yoshinobu Tagawa、Kenji Yamagata

  DOI：10.1081/scc-200054188

  日期：2005.4.1

  Tetrahydro-2-methylidenefurans were prepared by the ring-opening/ recyclization reaction of 2-(disubstituted amino)-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with dichloroacetyl chloride in the presence of potassium carbonate.