ethyl isopropylsulfonyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl isopropylsulfonyl acetate
• 英文别名: ethyl isopropylsulfonylacetate；Ethyl (propane-2-sulfonyl)-acetate；ethyl 2-propan-2-ylsulfonylacetate
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• 分子量: 194.252
• InChiKey: IAEPMZWGBVWBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl isopropylsulfonyl acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-2-(propane-2-sulfonyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型反应：某些α-异丙基磺酰基羧酸酯中的脱羧性Ramberg-Bäcklund重排

  摘要：

  据报道一些异丙基磺酰基α-单和二取代的酯与KOH / t-BuOH / CCl 4的反应对于α，α-二烷基和α-单芳基取代的衍生物，该反应的关键步骤被认为是脱羧化1,3 -取代氯化中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01827-5

文献信息

• New 1,3-dithiol-2-ylidene-alkylsulfonylacetates and their uses
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04822814A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  As new compound are provided alkyl 1,3-dithiol-2-ylidene-alkylsulfonylacetates which are useful as fungicidal agent and agent for therapeutically treating or preventing a liver disorder as well as agent for reducing the internal fat deposit or preventing excessive accumulation of the internal fat deposit in the body of animals, including humans. These new compounds have improved activities for these applications, as compared to known similar compounds.

  随着提供新的化合物，提供了一种新的化合物，即烷基1,3-二硫代-2-亚甲基-烷基磺酰基乙酸酯，这些化合物可用作杀真菌剂和治疗或预防肝脏疾病的药剂，同时也可用作减少动物体内脂肪沉积或预防体内脂肪沉积过多的药剂，包括人类。与已知类似化合物相比，这些新化合物在这些应用中具有改进的活性。
• US4326066A
  申请人：——

  公开号：US4326066A

  公开（公告）日：1982-04-20
• US4822814A
  申请人：——

  公开号：US4822814A

  公开（公告）日：1989-04-18
• Novel reaction: Decarboxylative Ramberg-Bäcklund rearrangement in some α-isopropyl sulfonyl carboxylic esters
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Valter F. Torres Russo、Marcio H. Zaim、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01827-5

  日期：1995.11

  The reaction of some isopropylsulfonyl α-mono and disubstituted esters with KOH/t-BuOH/CCl4 is reported For the α,α-dialkyl and α-monoaryl substituted derivatives the key step of this reaction is proposed to be the decarboxylative 1,3-displacement in the chlorinated intermediates.

  据报道一些异丙基磺酰基α-单和二取代的酯与KOH / t-BuOH / CCl 4的反应对于α，α-二烷基和α-单芳基取代的衍生物，该反应的关键步骤被认为是脱羧化1,3 -取代氯化中间体。