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methyl (2E)-3-(methanesulfonyl)prop-2-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E)-3-(methanesulfonyl)prop-2-enoate
英文别名
((E)-methyl 3-(methylsulfonyl)acrylate);methyl (E)-3-methylsulfonylprop-2-enoate
methyl (2E)-3-(methanesulfonyl)prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C5H8O4S
mdl
——
分子量
164.182
InChiKey
QCKCVRXPVXOUMD-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-3-(methanesulfonyl)prop-2-enoatemanganese(IV) oxide 作用下, 以 四氯化碳乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 methyl 5-(methanesulfonyl)-3,4-diphenyl-4Hpyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-和5-单-和4,5-二取代的3,3-二苯基-3 H-吡唑的热范Alphen-Hüttel重排的区域选择性
    摘要:
    3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-羧酸甲酯,3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-腈和甲基5-甲基-3,3-二苯基-甲基的热范Alphen–Hüttel重排3 H-吡唑-4-羧酸酯涉及一个苯基从3位到N 2的完全区域选择性迁移,并形成芳香族1 H-吡唑系统。甲基-3,3-二苯基- 3的热重排ħ吡唑-5-羧酸乙酯导致形成甲基-4,5-二苯基-1-的ħ吡唑-3-羧酸乙酯作为3-苯基的迁移的结果只到C 4原子和随后的质子异构化。在类似条件下,4-甲基-3,3-二苯基-3 H-吡唑-5-羧酸甲酯,5-(甲磺酰基)-3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-羧酸甲酯,5-(甲基苯磺酰基)-3,3-二苯基-3- ħ -吡唑-4-羧酸乙酯,和二甲基-3,3-二苯基-3- ħ吡唑-4,5-二羧酸二已经区域选择性转化成相应的4个ħ -pyrazoles。5-(4-甲基苯磺酰基)-3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-腈的热解产生1
    DOI:
    10.1134/s1070428016060178
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methansulfinate丙烯酸甲酯(MA)三乙胺 作用下, 以 、 benzine 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.67h, 以74%的产率得到methyl (2E)-3-(methanesulfonyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    4-和5-单-和4,5-二取代的3,3-二苯基-3 H-吡唑的热范Alphen-Hüttel重排的区域选择性
    摘要:
    3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-羧酸甲酯,3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-腈和甲基5-甲基-3,3-二苯基-甲基的热范Alphen–Hüttel重排3 H-吡唑-4-羧酸酯涉及一个苯基从3位到N 2的完全区域选择性迁移,并形成芳香族1 H-吡唑系统。甲基-3,3-二苯基- 3的热重排ħ吡唑-5-羧酸乙酯导致形成甲基-4,5-二苯基-1-的ħ吡唑-3-羧酸乙酯作为3-苯基的迁移的结果只到C 4原子和随后的质子异构化。在类似条件下,4-甲基-3,3-二苯基-3 H-吡唑-5-羧酸甲酯,5-(甲磺酰基)-3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-羧酸甲酯,5-(甲基苯磺酰基)-3,3-二苯基-3- ħ -吡唑-4-羧酸乙酯,和二甲基-3,3-二苯基-3- ħ吡唑-4,5-二羧酸二已经区域选择性转化成相应的4个ħ -pyrazoles。5-(4-甲基苯磺酰基)-3,3-二苯基-3 H-吡唑-4-腈的热解产生1
    DOI:
    10.1134/s1070428016060178
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文献信息

  • 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrones with Unsaturated Methylsulfones and Substituted Crotonic Esters
    作者:Marie-Odile Januário Charmier、Najat Moussalli、Josette Chanet-Ray、Sithan Chou
    DOI:10.1039/a902950h
    日期:——
    The cycloaddition reaction of nitrones to unsaturated methylsulfones and substituted crotonic esters gives a sole product or a mixture of tri- or tetra-substituted isoxazolidines, such that with disubstituted dipolarophiles the regiochemistry is dependent upon the nitrone and the vicinal electron-withdrawing group (CN or CO2Me) but with trisubstituted olefins, regiospecific cycloadditions are observed
    硝酮与不饱和甲基砜和取代的巴豆酸酯的环加成反应产生唯一的产物或三取代或四取代的异恶唑烷的混合物,因此对于双取代的亲偶极体,区域化学取决于硝酮和邻位吸电子基团(CN 或CO2Me) 但对于三取代的烯烃,观察到区域特异性环加成。
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