4-phenylpiperidine-1-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-phenylpiperidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Phenylpiperidine-1-carbonylchloride
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: LFLAMNYBUXOUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 4-phenylpiperidine-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(4,4-diethoxybutyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICAMENTS
  [FR] MÉDICAMENTS

  摘要：

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。

  公开号：

  WO2009056805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到4-phenylpiperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物和组合物在治疗疾病方面非常有用，例如代谢紊乱，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。

  公开号：

  WO2019140188A1

文献信息

• Novel Carbamates as Potent Histamine H₃ Receptor Antagonists with High <i>in Vitro</i> and Oral <i>in Vivo</i> Activity^,
  作者：Holger Stark、Katja Purand、Xavier Ligneau、Agnès Rouleau、Jean-Michel Arrang、Monique Garbarg、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9507688

  日期：1996.1.1

  their H3 receptor antagonist activity. Different chain lengths and various substituents possessing different electronic and steric parameters were introduced and structure-activity relationships established. In different functional tests, the new antagonists showed high H3 receptor antagonist potencies in vitro (-log Ki values of 6.4-8.4) at synaptosomes of rat cerebral cortex and low activities at histamine

  已知的组胺H3受体拮抗剂burimamide，thioperamide，clobenpropit和相关的homogenamine thioamide衍生物被用作模板，以寻找新的线索。通过用相应的异氰酸酯或氨基甲酰氯处理醇，以高收率制备了结构上被描述为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的氨基甲酸酯衍生物的新型组胺H3受体拮抗剂，并研究了它们的H3受体拮抗剂活性。介绍了不同的链长和具有不同的电子和空间参数的各种取代基，并建立了结构-活性关系。在不同的功能测试中，新的拮抗剂在体外显示出较高的H3受体拮抗剂效价（对数Ki值为6.4-8。4）在大鼠大脑皮层的突触小体，组胺H1和H2受体亚型的活性低。口服给药后，还筛选了它们在小鼠中的中心体内活性。最有前途的化合物（2、16、19）的ED（50）值约为1-2 mg / kg，因此是治疗H3受体依赖性疾病的潜在药物。一些新颖的氨基甲酸酯衍生物是具有高体外和体内活性的H
• 4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [3,2-C] Pyridine Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080146558A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I中的化合物，其中R1和R2如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Medicaments
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20110046153A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种正式化合物(I)：其中R1和R2如文本中所定义，并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。
• 4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-THIENO [3, 2-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2102214A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• MEDICAMENTS
  申请人：Motac Neuroscience Limited

  公开号：EP2220060A1

  公开（公告）日：2010-08-25