[Pt₂{(COMe)2H}2(μ-Cl)₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Pt₂{(COMe)2H}2(μ-Cl)₂]
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂O₄Pt₂
• 分子量: 635.263
• InChiKey: LBLWCXIHKOHLEV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 [Pt₂{(COMe)2H}2(μ-Cl)₂] 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到[Pt(COMe)2(2-PyCMe=NOH)]
  参考文献：
  名称：

  通过氢键活化乙酰基配体：带有质子化的氨基乙酰基配体的铂（II）配合物的一种新方法。

  摘要：

  双核粗铂-β二酮[PT 2 {（COME）2 H} 2（μ-Cl）的2 ]（1）用2-吡啶基-官能monoximes并在加入NaOMe存在下屈服肟二乙酰基铂二肟反应（II）配合物[PT（COME）2（2-pyCR═NOH）]（R = H，4A ;我，4B ; PH，图4c）和[PT（COME）2（HON═CR-CR═NOH）] （R / R = ME / Me中，图5a ; PH / PH，5B ;（CH 2）4，图5c ; NH 2 / NH 2，图5d）， 分别。在这些配合物的强的分子内O - H···O氢键键引起的乙酰配体的席夫碱型反应的活化，从而与伯胺形成iminoacetyl铂络合物[PT（COME）（CMe═NHR'） （2-pyCR═NO）]（R / R'= H / BN，6A ; ME / BN，6B ; PH / BN，6C ; H / CH 2 CH 2 PH，6D ;

  DOI：

  10.1021/om400812w
• 作为产物：
  描述：

  dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 H₂O 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到[Pt₂{(COMe)2H}2(μ-Cl)₂]
  参考文献：
  名称：

  聚合物亚烷基桥铂配合物[{Pt 2（μ-Cl）2 {μ-C（OBu）Me} 2 } n ]：合成，反应性和量子化学计算

  摘要：

  发现在干燥的n- BuOH中的H 2 [PtCl 6 ]·6H 2 O与过量的双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）反应，生成聚合物亚烷基桥连的铂络合物[{Pt 2（μ-Cl）2 {μ-C（OBu）Me} 2 } n ]（3）。配合物3与单齿N，P和S供体的反应提供了双核亚烷基桥接的配合物反式-[{PtCl（L）} 2 {μ-C（OBu）Me} 2 ]（2-Mepy，5a ; 4-Mepy ，5B ; 2- Brpy，5C ; PPH 3，图6a; PPh 2（4-py），6b ; tht，7）（tht =四氢噻吩），收率在51％至92％之间。由于一个顺式和反丁氧基的取代基的排列，复合物5 - 7分别得到非对映体的混合物。所有化合物均通过微量分析，IR和NMR光谱进行了表征。此外，对配合物5a - c和6a，b进行了X射线衍射分析，显示出中心Pt 2 C 2环，Pt-Pt距离在2.573（1）和2

  DOI：

  10.1021/om7007138

文献信息

• Diacetylplatinum(II) and ‐platinum(IV) Complexes Bearing κ ² ‐ and κ ³ ‐Coordinated Tris(pyrazolyl)methane Ligands: Investigations on the Synthesis, Fluxionality, and Reactivity in Relation to the Substitution Pattern of the Ligands
  作者：Martin Bette、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201201468

  日期：2013.5

  [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) with HC(pz)3 and HC(3,5-Me2pz)3 (pz = pyrazol-1-yl; 3,5-Me2pz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl) afforded cationic, thermally labile diacetyl(hydrido)platinum(IV) complexes [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a) and [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) with κ3-coordinated tris(pyrazolyl)methane ligands, which were found to react with NaOH or NEt3 to yield neutral diacetylplatinum(II) complexes with κ2-coordinated

  双核铂-β-二酮 [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) 与 HC(pz)3 和 HC(3,5-Me2pz)3 的反应（pz = pyrazol-1 -yl; 3,5-Me2pz = 3,5-二甲基吡唑-1-yl) 提供阳离子、热不稳定的二乙酰（氢化）铂 (IV) 络合物 [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a)和 [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) 与 κ3 配位的三（吡唑基）甲烷配体，发现它们与 NaOH 或 NEt3 反应生成中性二乙酰铂（II）配合物具有κ2-配位的三(吡唑基)甲烷配体[Pt(COMe)2(pz)3CH}](4a)；[Pt(COMe)2(3,5-Me2pz)3CH}] (4b)}。在 4a/b 中，发现了一种分子重排（吡唑基环的脱位和原始侧链的配位），已通过变温 1H NMR 光谱测量（聚结法）以及
• On the Reactivity of Platina‐β‐diketone and Acetylplatinum(II) Complexes toward 2‐(Diphenylphosphanyl)benzaldehyde and Its Dioxolane Derivative
  作者：Tim Kluge、Claudio Mendicute‐Fierro、Martin Bette、Antonio Rodríguez‐Diéguez、Maria A. Garralda、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201300779

  日期：2013.11.4

  = Et, 2b; Bn = benzyl) react with L1 with the substitution of one amine ligand to yield [Pt(COMe)2(NH2R)(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)] (R = Bn, 7a; R = Et, 7b). The unprotected 2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde (L2) reacts with the platina-β-diketone 1 by oxidative C–H addition followed by reductive elimination of acetaldehyde to form [PtClPPh2(o-C6H4CO)-κP,κC}PPh2(o-C6H4CHO)-κP}] (8). On the other

  双核铂-β-二酮 [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) 与四和两当量的 2-[2-(二苯基膦酰基)苯基]-1,3-二氧戊环反应 ( L1) 产生 [Pt(COMe)Cl(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)2] (3) 和 [Pt(COMe)Cl(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP,κO) ] (4) 分别。4 中的弱 Pt-O 键很容易被更强的供体破坏。因此，配合物 4 与 PPh3 反应生成 [Pt(COMe)Cl(PPh3)(PPh2o-C6H4CH(O2C2H4)}-κP)] (5) 和 [Pt(COMe)Cl(PPh3)2] (6)以及与 L1 产生 3. 二乙酰双（胺）铂（II）配合物 cis-[Pt(COMe)2(NH2R)2] (R = Bn, 2a; R = Et, 2b; Bn = benzyl) 与L1 用一个胺配体取代产生
• Reactions of Platina-β-diketones with 2-Aminopyridines:  Synthesis and Characterization of Aminocarbene Complexes of Platinum(II)
  作者：Tushar Gosavi、Christoph Wagner、Kurt Merzweiler、Harry Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om049191v

  日期：2005.2.1

  2-(N-methylamino)pyridine resulted in the formation of cyclic aminocarbene complexes of platinum(II) [Pt(COMe)Cl2-(CMeNR)C5H4N-κC,N}] (R = H, 3a; Me, 3b). Constitution of these complexes was confirmed by microanalysis and IR and NMR (1H, 13C) spectroscopy. Single-crystal X-ray diffraction analyses of 3a and 3b showed them to be monomeric square-planar platinum complexes with the chloro ligand trans to the carbene ligand

  双核铂-β-二酮[Pt 2 （COMe）2 H} 2（μ-Cl）2 ]（1）与2-氨基吡啶和2-（N-甲基氨基）吡啶的反应导致形成环状氨基卡宾铂（II）[PT（COME）氯2-（CME的络合物NR）C 5 H ^ 4的N-κ ç，ñ }]（R = H，3A ; Me中，图3b）。通过微分析以及IR和NMR（1 H，13 C）光谱证实了这些络合物的构成。3a和3b的单晶X射线衍射分析结果表明它们是单体的方形平面铂络合物，氯配体反过来变成了卡宾配体（构型指数SP -4-4）。五元platinacycles是很好的近似平面。键长Pt-C卡宾（1.943（6）-1.950（9）Å）和N-C卡宾（1.31（1）-1.340（7）Å）表示一些双键特征，可通过DFT计算进一步确定。讨论了形成氨基卡宾配合物3a / b的初步机制。
• Synthesis and Reactivity of Bis(alkoxyalkylidene)platinum(II) Complexes
  作者：Michael Werner、Tadeusz Lis、Clemens Bruhn、Ronald Lindner、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om060725x

  日期：2006.12.1

  (R = Me (2a), Et (2b), Hex (2c)). These complexes reacted in wet solvents, yielding the corresponding platina-β-diketones. Hexabromoplatinic acid was found to react with bis(trimethylsilyl)acetylene in different alcohols, resulting in the formation of the cis-dibromobis(alkoxyethylidene)platinum(II) complexes [PtBr2C(OR)Me}2] (R = Me (3a), Et (3b), i-Pr (3c), n-Bu (3d)). In contrast to this, analogous

  六氯铂酸与双（三甲基甲硅烷基）乙炔在各种醇（EtOH，i -PrOH ，n -BuOH，BnOH）中的反应导致形成platina-β-二酮[Pt 2（μ-Cl）2 （COMe ）2 H} 2 ]（1a）。出乎意料的是，在绝对的MeOH中，六氯铂酸与三甲基甲硅烷基取代的炔烃的反应生成了顺式-二氯双（甲氧基亚烷基）铂（II）配合物[PtCl 2 C（OMe）R'} 2 ]（R = Me（2a），Et （2b），十六进制（2c））。这些络合物在湿溶剂中反应，生成相应的铂-β-二酮。发现六溴铂酸与双（三甲基甲硅烷基）乙炔在不同的醇中反应，导致形成顺式-二溴双（烷氧基乙叉）铂（II）络合物[PtBr 2 C（OR）Me} 2 ]（R = Me（3a），Et（3b），i -Pr（3c），n -Bu（3d））。与此相反，与六碘铂酸的类似反应提供了反式-二碘双（烷氧基亚乙基）铂（II）配合物[PtI
• 10.1021/acs.orglett.4c01735
  作者：Kikuchi-Igarashi, Kasumi、Tahara, Yuki、Hirano, Haruna、Ambe, Chinatsu、Kinoshita, Hidenori、Miura, Katsukiyo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01735

  日期：——

  A unique type of platinum catalysis that is valuable for the synthesis of α,β-unsaturated ketones is described. In the presence of PtCl2, (2-arylethynyl)trimethylsilanes reacted with H2O at 30 °C to give 1,4-diarylbut-3-en-2-ones in moderate to good yields. (2-Alkylethynyl)trimethylsilanes could be efficiently converted into the corresponding hydrative dimerization products by a modified Pt catalyst

  描述了一种对 α,β-不饱和酮的合成有价值的独特类型的铂催化。在 PtCl 2存在下，(2-芳基乙炔基)三甲基硅烷与 H 2 O 在 30 °C 下反应，以中等至良好的收率得到 1,4-二芳基丁-3-en-2-酮。 (2-烷基乙炔基)三甲基硅烷可以通过改性Pt催化剂体系有效转化为相应的水合二聚产物。机理研究表明酰基铂中间体参与催化循环。