iodopropargyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: iodopropargyl alcohol
• 英文别名: 2-Propyn-1-ol, 1-iodo-；1-iodoprop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₃H₃IO
• 分子量: 181.961
• InChiKey: GILKVTZWTVOGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 iodopropargyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到iodopropargyl maleate
  参考文献：
  名称：

  Mono-iodopropargyl esters of dicarboxylic anhydrides and their use as

  摘要：

  本发明的新物质组成包括具有以下公式之一的化合物：##STR1## 其中：R为氢或甲基；n为1至16；R.sub.1和R.sub.2被定义为下面的R.sub.3和R.sub.4，或者连接成一个含有氧、氮或硫原子或其取代衍生物的环烷基、环烯基、芳香族或杂环烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地选择自(A)氢、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、含氧、氮或硫原子的杂环烷基、烷氧基、氨基、羧基、卤素、羟基、酮基或硫代羧基，以及(B)烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基和杂环烷基的取代衍生物，其中取代物为烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷氧基、氨基、羧基、卤素、羟基、酮基或硫代羧基；W可以是单键、氧、NR.sub.5或(CR.sub.6R.sub.7).sub.m，其中R.sub.5为氢、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基或含氧、氮或硫原子的杂环烷基或烷基、环烷基、烯基、环烯基或芳基的取代衍生物，其中取代物为烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基、烷氧基、氨基、羧基、卤素、羟基、酮基或硫代羧基，其中R.sub.6和R.sub.7被定义为上述的R.sub.3和R.sub.4，m为1至12的整数；X为氢或盐形成阳离子。这样的组合物的例子包括单碘丙炔琥珀酸盐、马来酸盐、顺丁烯二酸盐、二甘醇酸盐和邻苯二甲酸盐。其他化合物包括丙炔单碘酯，例如二甲基戊二酸酐和乙二胺四乙酸二酐的丙炔单碘酯。它们用于微生物杀菌配方和有效的微生物杀菌剂。

  公开号：

  US05073570A1

文献信息

• Iodopropargylated oxalic derivatives as antimicrobial agents
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05385902A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of alkyl; phenyl; alkoxy; phenoxy; benzyloxy; monoalkylamino; dialkylamino; cyclic amino, anilino; heterocyclic; amino substituted with heterocyclic ring, methods of making and using said compounds, and compositions comprising said compounds are disclosed.

  公开了化学式为##STR1##的抗微生物化合物，其中A选自烷基；苯基；烷氧基；苯氧基；苄氧基；单烷基氨基；二烷基氨基；环氨基；苯胺基；杂环基；氨基取代杂环环的群体中的一种，以及制备和使用所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物。
• Preparation and use of N-iodopropargyl oxycarbonyl amino acid esters and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05209930A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of H, lower (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, alkyl aryl, CH.sub.2 OR, CH.sub.2 SR, and CH(CH.sub.3)OR; and R, R.sup.2, and R.sup.3 are independently selected from H, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, aryl, arylalkyl, alkaryl, and halopropargyl.

  化合物的抗微生物化合物的公式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 从 H，较低的 (C.sub.1 -C.sub.4)烷基，烷基芳基，CH.sub.2 OR，CH.sub.2 SR 和 CH(CH.sub.3)OR 组成的群中选择; 而 R，R.sup.2 和 R.sup.3 分别选择自 H，(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，芳基，芳基烷基，烷芳基 和 卤代丙炔基。
• Trihaloallyl derivatives having anti-fungal activities
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04487781A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  1,1,2-Triiodo-1-propene and 1-bromo-1,2-diiodo-1-propene derivatives having a formyloxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkoxycarbonylalkoxy, phenoxycarbonylalkoxy or benzyloxycarbonylalkoxy group at the 3-position are valuable anti-fungal and preservative agents having good heat and light stability.

  在3位上具有甲酰氧基、烷酰氧基、烷氧羰基氧基、烷氧羰基烷氧基、苯氧羰基烷氧基或苄氧羰基烷氧基基团的1,1,2-三碘-1-丙烯和1-溴-1,2-二碘-1-丙烯衍生物是有价值的抗真菌和防腐剂，具有良好的热和光稳定性。
• Preparation and use of iodopropargyl esters of .alpha.-amino acid
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05252745A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of H, an amine protective group, and a moiety of the formula ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.5, and R.sup.6 are independently selected from H and an amine protective group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from H, lower alkyl, aryl, arylalkyl, CH.sub.2 OR, CH.sub.2 SR or CH(CH.sub.3)OR; R=H, propargyl lower alkyl, arylalkyl or aryl; wherein R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.5 and R.sup.6 can be joined to form a ring; and wherein when R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.5 and R.sup.6 are both H, the compound is either in free base form or in salt form.

  化合物的抗微生物化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1从H，胺保护基和公式##STR2##其中R.sup.2，R.sup.5和R.sup.6分别选择自H和胺保护基；R.sup.3和R.sup.4分别选择自H，低级烷基，芳基，芳基烷基，CH.sub.2 OR，CH.sub.2 SR或CH(CH.sub.3)OR；R=H，丙炔基低级烷基，芳基烷基或芳基；其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.5和R.sup.6可以连接形成环；当R.sup.1和R.sup.2或R.sup.5和R.sup.6都是H时，该化合物是自由碱基形式或盐形式。
• Halopropargylated cyclic quaternary ammonium compounds as antimicrobial
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05266567A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from (A) (C.sub.1 to C.sub.20) straight or branched alkyl, optionally substituted with hydroxy, halogen, alkoxy, phenoxy, or --C(.dbd.O)R' wherein R' is selected from (C.sub.1 -C.sub.20)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.20)alkoxy, phenoxy, or NHR" wherein R" is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or phenyl; (B) benzyl; (C) phenethyl; (D) cyanoethyl; (E) 2-cyanoethyl; (F) propargyl; and (G) allyl; X=halogen (chlorine, bromine, or iodine), phosphate, acetate, benzoate, citrate, tartrate, alkyl- or aryl-sulfonate, alkylsulfate; and ##STR2## represents a 3- to 7-membered ring that contains at least one nitrogen atom optionally substituted with one or more substitutents selected from (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, halo, and carboxyl, said ring optionally containing one or two hetreroatoms in addition to said one nitrogen atom, selected from sulfur, oxygen, and a second nitrogen. Processes for inhibiting microbial growth, and compositions suitable therefore are also disclosed.

  公式为##STR1##的抗微生物化合物，其中R从以下选取：(A) (C.sub.1到C.sub.20)直链或支链烷基，可选用羟基，卤素，烷氧基，苯氧基或--C(.dbd.O)R'，其中R'从(C.sub.1 -C.sub.20)烷基，(C.sub.1 -C.sub.20)烷氧基，苯氧基或NHR"中选取，其中R"为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或苯基；(B)苄基；(C)苯乙基；(D)氰乙基；(E)2-氰乙基；(F)丙炔基；和(G)烯丙基；X=卤素(氯，溴或碘)，磷酸酯，乙酸盐，苯甲酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，烷基或芳基磺酸盐，烷基硫酸盐；和##STR2##代表一个包含至少一个氮原子的3到7成员环，可选用一个或多个取代基，所选的取代基从(C.sub.1 -C.sub.3)烷基，卤素和羧基中选取，所述环可选地包含一个或两个杂原子，除了所述一个氮原子以外，所选的杂原子从硫，氧和第二个氮原子中选取。还公开了抑制微生物生长的过程和相应的组合物。