2-cyanophenyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-cyanophenyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: (2-Cyanophenyl) 2-phenylbenzoate
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: KHMHKKWWULFZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanophenyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed selective distal C–H olefination of biaryl systems

  摘要：

  在这份报告中，我们披露了对联苯系统进行远程C-H烯化反应，具有高区域和立体选择性以及有用的合成产率。

  DOI：

  10.1039/c6cc07861c
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-cyanophenyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed selective distal C–H olefination of biaryl systems

  摘要：

  在这份报告中，我们披露了对联苯系统进行远程C-H烯化反应，具有高区域和立体选择性以及有用的合成产率。

  DOI：

  10.1039/c6cc07861c

文献信息

• US4225454A
  申请人：——

  公开号：US4225454A

  公开（公告）日：1980-09-30
• US4237026A
  申请人：——

  公开号：US4237026A

  公开（公告）日：1980-12-02
• Palladium catalyzed selective distal C–H olefination of biaryl systems
  作者：Soham Maity、Ehtasimul Hoque、Uttam Dhawa、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c6cc07861c

  日期：——

  In this report, we disclose the distal C–H olefination of biphenyl systems with high regio- and stereo-selectivity and useful synthetic yields.

  在这份报告中，我们披露了对联苯系统进行远程C-H烯化反应，具有高区域和立体选择性以及有用的合成产率。