5-chloro-6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine
• 化学式: C₄H₅ClN₄
• 分子量: 144.564
• InChiKey: HDCZXFHDDWTDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 5-chloro-6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到6-methyl-N5-neopentyl-1,2,4-triazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了具有Formula I结构的化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病（如癌症）中非常有用，其中预期抑制MTHl将为患者带来优势。还提供了在人类或动物主体中抑制MTHl活性的方法。

  公开号：

  WO2016145383A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-6-methyl-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了具有Formula I结构的化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病（如癌症）中非常有用，其中预期抑制MTHl将为患者带来优势。还提供了在人类或动物主体中抑制MTHl活性的方法。

  公开号：

  WO2016145383A1

文献信息

• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和用途。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140066406A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Phosphorous derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US09012462B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09273077B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一般公式中的化合物：其中变量基团如此定义，以及它们作为蛋白激酶抑制剂的制备和使用。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团定义如本文所述，以及它们的制备和使用。