2-amino-1-(4,5-dihydro-4-methoxymethyl-4-methyl-2-oxazolyl)-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-amino-1-(4,5-dihydro-4-methoxymethyl-4-methyl-2-oxazolyl)-1-butene
• 英文别名: (E)-1-[4-(methoxymethyl)-4-methyl-5H-1,3-oxazol-2-yl]but-1-en-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ZZTYJGQXIBLWNL-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4,5-dihydro-4-methoxymethyl-4-methyl-2-oxazolyl)-1-butene 、 (E)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11.3%的产率得到Ethyl 5-[4,5-dihydro-4-(methoxymethyl)-4-methyl-2-oxazolyl]-6-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate Monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use

  摘要：

  已制备一系列具有一般式##STR1##的1,4-二氢吡啶-5-基环酰亚胺酯，其中R和R.sup.1独立选择自氢、较低的烷基或烷氧基烷基基团；R.sup.2是较低的烷基、芳基或杂环基；R.sup.3是环烷基、芳基或杂环基，通常带有吸电子取代基；R.sup.4是较低的烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、卤代烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.5是较低的烷基或芳基；m为0或1；n为0、1或2。该系列化合物在体外组织制备中表现出对钙离子通量的阻断作用，并在动物体内测试中表现出血管舒张作用。

  公开号：

  US04414213A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-2-噁唑烷-4-甲醇 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-amino-1-(4,5-dihydro-4-methoxymethyl-4-methyl-2-oxazolyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use

  摘要：

  已制备一系列具有一般式##STR1##的1,4-二氢吡啶-5-基环酰亚胺酯，其中R和R.sup.1独立选择自氢、较低的烷基或烷氧基烷基基团；R.sup.2是较低的烷基、芳基或杂环基；R.sup.3是环烷基、芳基或杂环基，通常带有吸电子取代基；R.sup.4是较低的烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、卤代烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.5是较低的烷基或芳基；m为0或1；n为0、1或2。该系列化合物在体外组织制备中表现出对钙离子通量的阻断作用，并在动物体内测试中表现出血管舒张作用。

  公开号：

  US04414213A1

文献信息

• US4414213A
  申请人：——

  公开号：US4414213A

  公开（公告）日：1983-11-08