ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclopentanecarboxylate；ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: FESLGQSAIKKHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以40.8%的产率得到(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2615096B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• WO2023/233295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——