2-heptafluoropropyl-5-methoxycarbonylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-heptafluoropropyl-5-methoxycarbonylthiophene
• 英文别名: Methyl 5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₅F₇O₂S
• 分子量: 310.192
• InChiKey: SIVJZVYIZMNTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己醛,3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟- 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到2-heptafluoropropyl-5-methoxycarbonylthiophene
  参考文献：
  名称：

  An Effective Synthesis of 2-Trifluoromethyl- or 2-(1,1-Difluoroalkyl)thiophenes

  摘要：

  δ-氟烷基酮 1、醛 2 或δ-氟烷基乙酸乙酯 3 与 2-硫代乙酸甲酯（或乙酯）4 反应，可方便地合成带有 2-三氟甲基、2-（1,1-二氟烷基）或 2-多氟烷基的各种噻吩羧酸盐。提出了一种可能的反应途径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1204

文献信息

• An Effective Synthesis of 2-Trifluoromethyl- or 2-(1,1-Difluoroalkyl)thiophenes
  作者：Hui-Ping Guan、Bing-Hao Luo、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1997-1204

  日期：1997.4

  Various thiophenecarboxylates carrying a 2-trifluoromethyl, 2-(1,1-difluoroalkyl) or 2-polyfluoroalkyl group are synthesized conveniently from reaction of α-fluoroalkyl ketones 1, aldehydes 2 or ethyl α-fluoroalkylacetates 3 with methyl (or ethyl) 2-sulfanylacetates 4. A possible reaction pathway is suggested.

  δ-氟烷基酮 1、醛 2 或δ-氟烷基乙酸乙酯 3 与 2-硫代乙酸甲酯（或乙酯）4 反应，可方便地合成带有 2-三氟甲基、2-（1,1-二氟烷基）或 2-多氟烷基的各种噻吩羧酸盐。提出了一种可能的反应途径。