3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 3-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-[6-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]benzimidazol-1-yl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₄O₃S
• 分子量: 525.071
• InChiKey: IKSLOKDGIFZHTP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[6-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-2-thiophenecarboxamide 、 羟乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——