3-[6-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-[6-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[[6-(4-Methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one；3-[[6-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆OS₂
• 分子量: 434.546
• InChiKey: WCIOEGXLJTUZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1]-苯并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[6-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物的简便合成

  摘要：

  一系列新型3-[6-(4-取代苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基甲基]-5,6,7 ,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one衍生物(7a-7h)由2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩合成-3-腈 (1) 通过多步反应序列。关键中间体 (6) 在磷酰氯存在下与各种取代的芳族羧酸缩合得到一系列标题化合物 (7a-7h)。所有新合成化合物的结构均基于其 IR、1H-NMR、13C-NMR 和液相色谱质谱数据。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.734306

文献信息

• A facile synthesis of some novel fused [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol derivatives
  作者：Kerru Nagaraju、Yalagala Kotaiah、Chinnam Sampath、Nallapaneni Harikrishna、Chunduri Venkata Rao

  DOI：10.1080/17415993.2012.734306

  日期：2013.6.1

  A series of novel 3-[6-(4-substituted phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives (7a–7h) have been synthesized from 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile (1) through a multi-step reaction sequence. The key intermediate (6) on condensation with various substituted aromatic carboxylic acids in

  一系列新型3-[6-(4-取代苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基甲基]-5,6,7 ,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one衍生物(7a-7h)由2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩合成-3-腈 (1) 通过多步反应序列。关键中间体 (6) 在磷酰氯存在下与各种取代的芳族羧酸缩合得到一系列标题化合物 (7a-7h)。所有新合成化合物的结构均基于其 IR、1H-NMR、13C-NMR 和液相色谱质谱数据。