1-(4-ethylpiperazin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-ethylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03390560
• 分子量: 170.255
• InChiKey: YCPHYWXULMSLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide 、 1-(4-ethylpiperazin-1-yl)propan-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到6-chloro-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-(2-fluorophenyl)-3-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-苯基喹啉衍生物作为具有抗增殖活性的潜在血清素受体配体

  摘要：

  信号受体的拮抗剂通常是有效的无毒治疗剂。多年来，已有证据描述5-羟色胺或5-羟色胺（5-HT）在癌症发展中的作用。尽管有关于某些5-羟色胺受体拮抗剂的抗增殖作用的报道，但很少有与了解它们的结构-活性关系有关的研究。在这项研究中，我们报告了针对其抗增殖活性的4-苯基喹啉衍生物文库的筛选。初步的对接研究表明，这些配体具有结合5-羟色胺受体中的两种的能力，即5-HT 1B和5-HT 2B。通过体外验证来验证计算机模拟实验的结果MCF-7乳腺癌细胞系的研究。乙基哌嗪衍生物显示出对该癌细胞系最大的毒性。该化合物抑制钙离子外流（由5-羟色胺诱导）和ERK活化。活性最高的4-苯基喹啉衍生物（H3a）之一也诱导凋亡，从而表明该支架可用作潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.002
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 丙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-ethylpiperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基喹啉衍生物作为具有抗增殖活性的潜在血清素受体配体

  摘要：

  信号受体的拮抗剂通常是有效的无毒治疗剂。多年来，已有证据描述5-羟色胺或5-羟色胺（5-HT）在癌症发展中的作用。尽管有关于某些5-羟色胺受体拮抗剂的抗增殖作用的报道，但很少有与了解它们的结构-活性关系有关的研究。在这项研究中，我们报告了针对其抗增殖活性的4-苯基喹啉衍生物文库的筛选。初步的对接研究表明，这些配体具有结合5-羟色胺受体中的两种的能力，即5-HT 1B和5-HT 2B。通过体外验证来验证计算机模拟实验的结果MCF-7乳腺癌细胞系的研究。乙基哌嗪衍生物显示出对该癌细胞系最大的毒性。该化合物抑制钙离子外流（由5-羟色胺诱导）和ERK活化。活性最高的4-苯基喹啉衍生物（H3a）之一也诱导凋亡，从而表明该支架可用作潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.002

文献信息

• Imidazolothiazole compounds for the treatment of disease
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20070232604A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。
• CAROTENOID DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ESTER OR AMIDE THEREOF
  申请人：FUJI CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：US20170081289A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The object of the present invention is to find a carotenoid compound that is excellent in water solubility. A carotenoid derivative having a formula (I): wherein X represents a carbonyl group or a methylene group, one of R 1 and R 2 represents (a) or (b) and the other represents (a), (b), (c) or a hydrogen atom: (a): —CO-A-B-D wherein A represents an alkylene group an alkenylene group, etc., B represents a formula of —S(O) n — or a formula of —NR 4 CONR 5 — and D represents a hydrogen atom, a carboxy group, etc., (b): —CO-E-F wherein E represents an alkylene group or a formula of —NR 3 — wherein R 3 represents (a1) a hydrogen atom, (b1) an alkyl group etc., and F represents a sulfo group and (c): —CO-G wherein G represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester or amide thereof.

  本发明的目的是找到一种在水溶性方面表现优异的类胡萝卜素化合物。 具有以下式（I）的类胡萝卜素衍生物： 其中 X代表羰基或亚甲基中的一个，R 1 和R 2 中的一个代表（a）或（b），另一个代表（a）、（b）、（c）或氢原子： （a）：—CO-A-B-D，其中A代表烷基、烯基等，B代表—S(O) n —的式或—NR 4 CONR 5 —的式，D代表氢原子、羧基等， （b）：—CO-E-F，其中E代表烷基或—NR 3 —的式，其中R 3 代表（a1）氢原子、（b1）烷基等，F代表磺酰基， （c）：—CO-G，其中G代表氢原子、烷基等， 其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的酯或酰胺。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Chabrier De Lassauniere Pierre Etienne

  公开号：US20080182993A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-2-thiazolemethanamine which is an intermediate.

  4-[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-N-甲基-2-噻唑甲胺是一种中间体。
• Piperidine Derivatives as Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Folmer James

  公开号：US20080064706A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula: wherein Ar 1 and Q are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the treatment of depression.

  该化合物的公式为：其中Ar1和Q如规范所定义，以及该化合物的盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗方面是有用的，特别是在治疗抑郁症方面。