1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepine
• 英文别名: 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-5-phenyl-7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepine；3-butyl-3-ethyl-7-fluoro-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1λ6-benzothiepin-4-ol
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₃S
• 分子量: 390.519
• InChiKey: YMCOGSQOMYWIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepine 、 巯基乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-4-hydroxy-5-phenyl-7-(ethoxycarbonylmethylthio)-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE DERIVATIVES
  [FR] BENZOTHIAZEPINE ET DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE

  摘要：

  该化合物的化学式为：(I) 药用可接受的盐、溶剂合物、这些盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为回肠胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004076430A1

文献信息

• Benzothiazepine and benzothiepine derivatives
  申请人：Starke Ingemar

  公开号：US20060094884A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds of formula: (1) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了公式为(1)的化合物，包括药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，以及它们作为肠回肝胆汁酸转运（IBAT）抑制剂治疗高脂血症的用途。同时，还描述了它们的制造过程和包含它们的制药组合物。
• Benzothiepine ileal bile acid transport inhibitors
  申请人：Starke Ingemar

  公开号：US20050043393A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein variable groups are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中可变基团如定义内；其药学上可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药，以及它们作为肠回肝胆汁酸转运（IBAT）抑制剂治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：Albireo AB

  公开号：US08067584B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Compounds of formula: (1) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式为(1)的药物可接受的盐、溶剂化合物、这些盐的溶剂化合物及其前药的使用，作为回肠胆汁酸转运(IBAT)抑制剂，用于治疗高脂血症。同时还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• BENZOTHIEPINE ILEAL BILE ACID TRANSPORT INHIBOTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1427718B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7226943B2
  申请人：——

  公开号：US7226943B2

  公开（公告）日：2007-06-05