2,6-bis(4,6-di-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(4,6-di-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine；6-[6-(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-[6-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₁₁
• 分子量: 297.282
• InChiKey: HODDSGYPNNUGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2,6-bis(4,6-di-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine 以 吡啶 为溶剂， 以22%的产率得到2,6-bis(4,6-di-pivaloylamino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有两个1,3,5-三嗪部分的新齿状配体的溶剂萃取和镧系元素络合研究

  摘要：

  萃取剂 2,6-双（4,6-二新戊酰氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 5）在正辛醇 被发现，与 2-溴莫多酸，当用于从0.02–0.12 M中提取金属离​​子时，D Am / D Eu分离因子（SFs）在2.4和3.7之间HNO 3。在没有协同剂的情况下，当配体用于从0.98 M中提取Am（III）和Eu（III）HNO 3。为了研究提取物L 5的晶体结构以及Yb（III）与Yb（III）之间形成的配合物的可能性质。2,6-双（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 4）也被确定。L 5的结构表示3甲醇 溶剂 全部与2或3个氢键形成分子的分子 三嗪 氮原子， 酰胺 氮 或氧原子，或 吡啶 氮原子。然而，L 5在金属络合反应中相对不稳定并且失去酰胺基以形成母体四胺L 4。Yb（L 4）（NO 3）3的晶体结构显示在9配位环境中键合到the的三个施主原子上配体 和三个双齿

  DOI：

  10.1039/b312582c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 、 二聚氰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2,6-bis(4,6-di-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有两个1,3,5-三嗪部分的新齿状配体的溶剂萃取和镧系元素络合研究

  摘要：

  萃取剂 2,6-双（4,6-二新戊酰氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 5）在正辛醇 被发现，与 2-溴莫多酸，当用于从0.02–0.12 M中提取金属离​​子时，D Am / D Eu分离因子（SFs）在2.4和3.7之间HNO 3。在没有协同剂的情况下，当配体用于从0.98 M中提取Am（III）和Eu（III）HNO 3。为了研究提取物L 5的晶体结构以及Yb（III）与Yb（III）之间形成的配合物的可能性质。2,6-双（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 4）也被确定。L 5的结构表示3甲醇 溶剂 全部与2或3个氢键形成分子的分子 三嗪 氮原子， 酰胺 氮 或氧原子，或 吡啶 氮原子。然而，L 5在金属络合反应中相对不稳定并且失去酰胺基以形成母体四胺L 4。Yb（L 4）（NO 3）3的晶体结构显示在9配位环境中键合到the的三个施主原子上配体 和三个双齿

  DOI：

  10.1039/b312582c

文献信息

• Long-lived, red-emitting excited state of a Ru(II) complex of a diaminotriazine ligand
  作者：Amlan K. Pal、Adam Duong、James D. Wuest、Garry S. Hanan

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.009

  日期：2016.3

  Heteroleptic complexes of Ru(II) with tridentate ligand Py-DAT2 (2,6-bis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine) and with derivatives of tridentate ligands tpy (2,2′:6′,2″-terpyridine) or dpt (2,6-dipyridyltriazine) have been synthesized and characterized. Changing the second ligand from tpy to dpt was found to profoundly alter the electronic and photophysical properties of the complexes. Structural

  摘要Ru（II）与三齿配体Py-DAT2（2,6-双（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基）吡啶）以及三齿配体tpy（2合成并表征了，2'：6'，2''-吡啶）或dpt（2,6-二吡啶基三嗪）。发现将第二种配体从tpy改变为dpt可以深刻改变复合物的电子和光物理性质。通过单晶XRD对Py-DAT2 / tpy络合物进行结构分析，发现存在2D叔吡啶基环抱和氢键的扩展阵列，其中涉及结晶水和Py-DAT2的氨基。
• Solvent extraction and lanthanide complexation studies with new terdentate ligands containing two 1,3,5-triazine moieties
  作者：Michael G. B. Drew、Clement Hill、Michael J. Hudson、Peter B. Iveson、Charles Madic、Tristan G. A. Youngs

  DOI：10.1039/b312582c

  日期：——

  species crystal structures of L5 and the complex formed between Yb(III) with 2,6-bis(4,6-di-amino-1,3,5-triazin-2-yl)-pyridine (L4) were also determined. The structure of L5 shows 3 methanol solvent molecules all of which form 2 or 3 hydrogen bonds with triazine nitrogen atoms, amide nitrogen or oxygen atoms, or pyridine nitrogen atoms. However, L5 is relatively unstable in metal complexation reactions

  萃取剂 2,6-双（4,6-二新戊酰氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 5）在正辛醇 被发现，与 2-溴莫多酸，当用于从0.02–0.12 M中提取金属离​​子时，D Am / D Eu分离因子（SFs）在2.4和3.7之间HNO 3。在没有协同剂的情况下，当配体用于从0.98 M中提取Am（III）和Eu（III）HNO 3。为了研究提取物L 5的晶体结构以及Yb（III）与Yb（III）之间形成的配合物的可能性质。2,6-双（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基）-吡啶（L 4）也被确定。L 5的结构表示3甲醇 溶剂 全部与2或3个氢键形成分子的分子 三嗪 氮原子， 酰胺 氮 或氧原子，或 吡啶 氮原子。然而，L 5在金属络合反应中相对不稳定并且失去酰胺基以形成母体四胺L 4。Yb（L 4）（NO 3）3的晶体结构显示在9配位环境中键合到the的三个施主原子上配体 和三个双齿