tert-butyl 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-(pyrrolidinocarbonyl)piperidine
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD09805358
• 分子量: 282.383
• InChiKey: PWNKYFWPIRLPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-哌啶基(1-吡咯烷基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060

文献信息

• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• 1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN116615417A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。
• Rational design of peptide derivatives for inhibition of MyD88-mediated toll-like receptor signaling in human peripheral blood mononuclear cells and epithelial cells exposed to<i>Francisella tularensis</i>
  作者：Daniel A. Ryan、Melissa Degardin、Shahabuddin Alam、Teri L. Kissner、Martha Hale、Michael D. Cameron、Mitra Rebek、Dariush Ajami、Kamal U. Saikh、Julius Rebek

  DOI：10.1111/cbdd.13039

  日期：2017.12

  Small molecules were developed to attenuate proinflammatory cytokines resulting from activation of MyD88‐mediated toll‐like receptor (TLR) signaling by Francisella tularensis. Fifty‐three tripeptide derivatives were synthesized to mimic a key BB‐loop region involved in toll‐like/interleukin‐1 receptor recognition (TIR) domain interactions. Compounds were tested for inhibition of TNF‐α, IFN‐γ, IL‐6, and IL‐1β in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and primary human bronchial epithelial cells exposed to LPS extracts from F. tularensis. From 53 compounds synthesized and tested, ten compounds were identified as effective inhibitors of F. tularensisLPS‐induced cytokines. Compound stability testing in the presence of human liver microsomes and human serum resulted in the identification of tripeptide derivative 7 that was a potent, stable, and drug‐like small molecule. Target corroboration using a cell‐based reporter assay and competition experiments with MyD88 TIR domain protein supported that the effect of 7 was through MyD88 TIR domain interactions. Compound 7 also attenuated proinflammatory cytokines in human peripheral blood mononuclear cells and bronchial epithelial cells challenged with a live vaccine strain of F. tularensis at a multiplicity of infection of 1:5. Small molecules that target TIR domain interactions in MyD88‐dependent TLR signaling represent a promising strategy toward host‐directed adjunctive therapeutics for inflammation associated with biothreat agent‐induced sepsis.
• NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK 3? HUMAIN, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP1019373A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US6028082A
  申请人：——

  公开号：US6028082A

  公开（公告）日：2000-02-22