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2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
英文别名
2-[4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethan-1-ol;2-[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H15ClN4O
mdl
——
分子量
242.708
InChiKey
FDIIOOCMBXLFRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetate 、 2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-olN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公开了式I化合物,包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
    公开号:
    WO2018127801A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟乙基哌嗪2,4-二氯嘧啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以43%的产率得到2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公开了式I化合物,包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
    公开号:
    WO2018127801A1
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文献信息

  • PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:ViiV Healthcare UK (No.5) Limited
    公开号:EP3565810A1
    公开(公告)日:2019-11-13
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