(2-aminophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-aminophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: {2-[(4-Phenylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}amine；(2-aminophenyl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• mdl: MFCD03015415
• 分子量: 281.357
• InChiKey: CJBOURQJSLLWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone 、 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到cis-6-(2-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)phenylcarbamoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  사이클릭카복실산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 관절염 예방 및 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种循环羰基酸衍生物，其用化学式1表示，涉及其在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，由于具有抑制酪氨酸激酶的特性，因此含有其作为有效成分的药学组合物可用于预防和治疗关节炎：化学式1中，R，R，R，R，X，X，Y，Z，A，B和如规范中所定义。

  公开号：

  KR20200061428A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 靛红酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以83%的产率得到(2-aminophenyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的可见光光催化α-氨基C（sp 3）–H活化：一种新颖且不含金属的α-烷氧基苯甲酰胺方法

  摘要：

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.108

文献信息

• Visible-light photocatalytic α-amino C(sp3)–H activation through radical translocation: a novel and metal-free approach to α-alkoxybenzamides
  作者：Feng-Qing Huang、Xin Dong、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.108

  日期：2016.4

  o-aminobenzamides and alcohols through radical translocation under mild conditions is reported. This protocol employs eosin Y as an organophotoredox catalyst and readily available tert-butyl nitrite as the nitrosating reagent. These transformations occur in the absence of any transition metal and the title compounds are obtained in moderate to good yields.

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。
• 사이클릭카복실산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 관절염 예방 및 치료용 약학적 조성물
  申请人：OSCOTEC INC. 주식회사 오스코텍(119990361030) Corp. No ▼ 161511-0028691BRN ▼312-81-32175

  公开号：KR20200061428A

  公开（公告）日：2020-06-03

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 사이클릭카복실산 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물에 관한 것으로서, 아그리카나제를 저해하는 특성을 가지고 있으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 관절염 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다: 화학식 1 상기식에서, R, R, R, R, X, X, Y, Z, A, B 및 는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  本发明涉及一种循环羰基酸衍生物，其用化学式1表示，涉及其在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，由于具有抑制酪氨酸激酶的特性，因此含有其作为有效成分的药学组合物可用于预防和治疗关节炎：化学式1中，R，R，R，R，X，X，Y，Z，A，B和如规范中所定义。