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1-Benzyl-3,5-bis-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-piperidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-3,5-bis-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-piperidin-4-one
英文别名
(3E,5E)-1-benzyl-3,5-bis[(4-hydroxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one
1-Benzyl-3,5-bis-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-piperidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C26H23NO3
mdl
——
分子量
397.474
InChiKey
CNKBKUZTGXTXCA-HOFJZWJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-3,5-bis-[1-(4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-piperidin-4-one苯肼sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到4-[(E)-[5-benzyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-7-ylidene]methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    一些新型稠合吡啶类似物的合成和体外抗氧化活性
    摘要:
    合成了一系列新的吡喃并[3,2-c]吡啶、吡唑并[4,3-c]吡啶和吡啶并[4,3-d]嘧啶,并筛选了它们的体外抗氧化活性。化合物 13、14、15、23、29、30 和 31 表现出最活跃的氧自由基清除剂活性,抑制百分比分别为 99.4、99.6、99.8、97.3、99.0、99.3 和 99.5%;分别与姜黄素的效力相当。大多数测试的化合物被证明对外周多核中性粒细胞 (PMN) 是安全的。报告了详细的合成和抗氧化活性数据。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400953
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文献信息

  • Synthesis andIn Vitro Antioxidant Activity of some New Fused Pyridine Analogs
    作者:Mohamed A. Al-Omar、Khairia M. Youssef、Magda A. El-Sherbeny、Sit. Albanat A. Awadalla、Hussein I. El-Subbagh
    DOI:10.1002/ardp.200400953
    日期:2005.4
    A new series of pyrano[3,2‐c]pyridines, pyrazolo[4,3c]pyridines, and pyrido[4,3‐d]pyrimidines were synthesized and screened for their in vitro antioxidant activity. Compounds 13, 14, 15, 23, 29, 30, and 31 exhibited the most active oxygen free‐radical scavenger activity with percentage inhibitions of 99.4, 99.6, 99.8, 97.3, 99.0, 99.3, and 99.5 %; respectively, which is comparable to the curcumin
    合成了一系列新的吡喃并[3,2-c]吡啶、吡唑并[4,3-c]吡啶和吡啶并[4,3-d]嘧啶,并筛选了它们的体外抗氧化活性。化合物 13、14、15、23、29、30 和 31 表现出最活跃的氧自由基清除剂活性,抑制百分比分别为 99.4、99.6、99.8、97.3、99.0、99.3 和 99.5%;分别与姜黄素的效力相当。大多数测试的化合物被证明对外周多核中性粒细胞 (PMN) 是安全的。报告了详细的合成和抗氧化活性数据。
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