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分子通
hydroxymethyl isopropyl carbonate
hydroxymethyl isopropyl carbonate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxymethyl isopropyl carbonate
英文别名
Hydroxymethyl propan-2-yl carbonate
CAS
——
化学式
C
5
H
10
O
4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
OBOQHTIMTMKUGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
hydroxymethyl isopropyl carbonate
在
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2R)-isopropyl 2-((1-(isopropoxycarbonyloxy)methoxy)chlorophosphoryl)aminopropanoate
参考文献:
名称:
KR2017/75305
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
具有抑制病毒复制活性的核苷磷酸酯类似物、制备方法及其药物用途
申请人:
佛山科学技术学院
公开号:
CN109627272A
公开(公告)日:
2019-04-16
本发明公开了一组具有抑制病毒复制活性的核苷
磷酸
酯类
似物、制备方法及其药物用途。本发明公开的新型核苷
磷酸
酯类
似物在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的
索非布韦
,在手性
磷
原子上,烷氧羰氧基烷基取代苯基与
氨基酸
,在所测
细胞系
中显示显著降低了细胞毒性,提高了抗病毒活性,具有非常好的临床应用前景。
核苷类磷酸酯前药的制备方法
申请人:
奥锐特药业股份有限公司
公开号:
CN113880883A
公开(公告)日:
2022-01-04
本发明属于医药化工领域,涉及一种核苷类
磷酸
酯前药的制备方法,使用
磷酸
二
苯酚
酯中间体A和
醇类
化合物B发生酯交换反应得到核苷
磷酸
酯类
前药,本发明通过碱催化的核苷
磷酸二苯酯
中间体与醇交换来实现不同核苷类前药的快速合成,一步反应实现目标化合物的合成,同时避免了强酸和毒性高的
氯
代物的使用,可提高生成的安全性,降低成本和三废的排放。
具有抑制病毒复制活性的核苷氨基磷酸酯类似物、制备方法及其药物用途
申请人:
刘洪海
公开号:
CN109651468A
公开(公告)日:
2019-04-19
本发明公开了一组具有抑制病毒复制活性的核苷
氨
基
磷酸
酯类
似物、制备方法及其药物用途。本发明公开的新型核苷
氨
基
磷酸
酯类
似物在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的
索非布韦
,在手性
磷
原子上,用烷氧羰氧基烷基或长链烷氧基烷基取代苯基,在所测
细胞系
中显示显著降低了细胞毒性,且
生物
利用度有所提高,具有非常好的临床应用前景。
核苷酸氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用
申请人:
佛山科学技术学院
公开号:
CN112194680A
公开(公告)日:
2021-01-08
本发明属于医药技术领域,公开了核苷酸
氨
基
磷酸
酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用,特别是作为治疗新冠肺炎的用途。试验证明本发明化合物具有抑制2019‑nCoV病毒复制的活性,同时所述核苷酸
氨
基
磷酸
酯化合物具有比目前治疗新冠肺炎药物
瑞德西韦
体外活性高、开发系数大等优点,可用于治疗新冠肺炎药物的开发。
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