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HSn(SiBut2Me)3

中文名称
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中文别名
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英文名称
HSn(SiBut2Me)3
英文别名
——
HSn(SiBu<sup>t</sup><sub>2</sub>Me)3化学式
CAS
——
化学式
C27H64Si3Sn
mdl
——
分子量
591.772
InChiKey
RVXUJHXHCZPAKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.49
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    HSn(SiBut2Me)3正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到tetrakis(di-tert-butylmethylsilyl)distannene
    参考文献:
    名称:
    通过硅烷的硅烷消除反应高产合成十八烷和双(甲硅烷基)亚锡
    摘要:
    三(甲硅烷基)氢化锡2在70°C的温度下热解3小时,从而消除了tBu 2 MeSiH,并生成了双(甲硅烷基)亚锡3,该二聚甲硅烷基可瞬间二聚得到二苯乙烯4。化合物3可以被NHC Me截留,生成亚苯乙烯-NHC Me络合物5。在加热(70°C,24小时)4时,生成锡烷基自由基8以及戊烷三环[2.1.0.0 2,5 ]戊烷10(约30%)和痕量(约5%)新型十八烷9。值得注意的是,octastannacubane 9通过适度加热(50°C)1,1,2,2-四甲硅烷基二锡烷11与tBu 2 MeSiH可以70%的产率生产。Octastannacubane 9的特征在于X射线晶体学,NMR和UV / Vis光谱。基于DFT的量子力学的计算的11 → 9经由两个TBU的还原消除发生转变2从MeSiH分子11产生一个distannyne,(或它的双-异构体stannylene),其次是它的四聚。
    DOI:
    10.1002/anie.202013007
  • 作为产物:
    描述:
    t-Bu2MeSiLi 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 HSn(SiBut2Me)3
    参考文献:
    名称:
    通过硅烷的硅烷消除反应高产合成十八烷和双(甲硅烷基)亚锡
    摘要:
    三(甲硅烷基)氢化锡2在70°C的温度下热解3小时,从而消除了tBu 2 MeSiH,并生成了双(甲硅烷基)亚锡3,该二聚甲硅烷基可瞬间二聚得到二苯乙烯4。化合物3可以被NHC Me截留,生成亚苯乙烯-NHC Me络合物5。在加热(70°C,24小时)4时,生成锡烷基自由基8以及戊烷三环[2.1.0.0 2,5 ]戊烷10(约30%)和痕量(约5%)新型十八烷9。值得注意的是,octastannacubane 9通过适度加热(50°C)1,1,2,2-四甲硅烷基二锡烷11与tBu 2 MeSiH可以70%的产率生产。Octastannacubane 9的特征在于X射线晶体学,NMR和UV / Vis光谱。基于DFT的量子力学的计算的11 → 9经由两个TBU的还原消除发生转变2从MeSiH分子11产生一个distannyne,(或它的双-异构体stannylene),其次是它的四聚。
    DOI:
    10.1002/anie.202013007
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文献信息

  • Reactions of Sn(Si( Bu)2Me)3 with HM(CO)3C5R5 (M = Cr or Mo, R = H or CH3) and Hg. Ionic, covalent, and μ-CO bonding patterns between transition metals and tin
    作者:Anjaneyulu Koppaka、Xiaochen Cai、Subhojit Majumdar、Sedigheh Etezadi、Leonardo F. Serafim、Manuel Temprado、Burjor Captain、Carl D. Hoff
    DOI:10.1016/j.ica.2017.09.052
    日期:2018.1
    enthalpy (BDE) of only 66.7 kcal/mol in HSn(Si(tBu)2Me)3 places it near the values for M-H BDE in HM(CO)3C5H5 (M = Cr, Mo) leading to a near equilibrium situation with respect to HAT. Reaction of Sn(Si(tBu)2Me)3 and elemental Hg forms the linear trinuclear HgSn2 cluster Hg[Sn(Si(tBu)2Me)3]2. The crystal structures of Hg[Sn(Si(tBu)2Me)3]2 and BrSn(Si(tBu)2Me)3 are reported.
    摘要在室温下,研究了HMo(CO)3C5H5和HCr(CO)3C5R5(R = H,Me)对平面三有机锡自由基Sn(Si(tBu)2Me)3的氢原子转移(HAT)反应。戊烷溶液。Sn(Si(tBu)2Me)3和HMo(CO)3C5H5快速反应生成先前未报告的氢化锡HSn(Si(tBu)2Me)3和[Sn(Si(tBu)2Me)3] + [Mo(CO )3C5H5]-。同样,Sn(Si(tBu)2Me)3和HCr(CO)3C5H5以较慢的速度反应生成HSn(Si(tBu)2Me)3和配位为Cp(CO)2Cr CO Sn(Si(tBu)的配合物2Me)3是基于其在甲苯中的溶解度,红外光谱和计算研究。在Sn(Si(tBu)2Me)3与[Cr(CO)3C5H5] 2的反应中,快速获得与拟议的Cp(CO)2Cr CO Sn(Si(tBu)2Me)3具有相同光谱性质的产物。Sn(Si(tBu)2Me)
  • The First Planar, Not Twisted, Distannene − A Structural Alkene Analog. Synthesis, Isolation and X‐ray Crystallography Characterization
    作者:Roman Bashkurov、Natalia Fridman、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig
    DOI:10.1002/chem.202302678
    日期:2023.12.11
    The synthesis of the first planar non-twisted distannene 6 is reported. The X-ray molecular structure of 6 reveals a planar geometry of both Sn atoms (Σ∡Sn=359.87°), a non-twisted Sn=Sn bond, and the shortest Sn=Sn bond of 2.599 Å among all known acyclic distannenes. Thus, 6 is the first distannene having a structure closely analogous to a classic alkene.
    报道了第一个平面非扭曲二锡烯 6 的合成。 6的 X 射线分子结构揭示了两个 Sn 原子的平面几何结构 (Σ∡Sn=359.87°)、非扭曲的 Sn=Sn 键以及所有已知无环二锡烯中最短的 2.599 Å 的 Sn=Sn 键。因此, 6是第一个具有与经典烯烃非常相似的结构的二锡烯。
  • A High Yield Synthesis of an Octastannacubane and a Bis(silyl) Stannylene via Reductive Elimination of a Silane
    作者:Roman Bashkurov、Yosi Kratish、Natalia Fridman、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig
    DOI:10.1002/anie.202013007
    日期:2021.2.8
    along with tBu2MeSiH. Octastannacubane 9 was characterized by X‐ray crystallography, NMR and UV/Vis spectroscopy. Based on DFT quantum‐mechanical calculations the 11 → 9 transformation occurs via reductive elimination of two tBu2MeSiH molecules from 11 yielding a distannyne, (or its bis‐stannylene isomer), followed by its tetramerization.
    三(甲硅烷基)氢化锡2在70°C的温度下热解3小时,从而消除了tBu 2 MeSiH,并生成了双(甲硅烷基)亚锡3,该二聚甲硅烷基可瞬间二聚得到二苯乙烯4。化合物3可以被NHC Me截留,生成亚苯乙烯-NHC Me络合物5。在加热(70°C,24小时)4时,生成锡烷基自由基8以及戊烷三环[2.1.0.0 2,5 ]戊烷10(约30%)和痕量(约5%)新型十八烷9。值得注意的是,octastannacubane 9通过适度加热(50°C)1,1,2,2-四甲硅烷基二锡烷11与tBu 2 MeSiH可以70%的产率生产。Octastannacubane 9的特征在于X射线晶体学,NMR和UV / Vis光谱。基于DFT的量子力学的计算的11 → 9经由两个TBU的还原消除发生转变2从MeSiH分子11产生一个distannyne,(或它的双-异构体stannylene),其次是它的四聚。
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