1-(4-methoxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: XMDPBEVEZSETKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 对氟苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 1-(3-methoxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  正丁基锂介导的氟代芳烃与仲胺在室温下反应合成N-芳基叔胺

  摘要：

  报道了一种在室温下在正丁基锂存在下通过氟代芳烃与仲胺的胺化合成芳族叔胺的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.050

文献信息

• n-Butyllithium-mediated synthesis of N-aryl tertiary amines by reactions of fluoroarenes with secondary amines at room temperature
  作者：Yingyin Lin、Meng Li、Xinfei Ji、Jingjing Wu、Song Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.050

  日期：2017.3

  A simple and facile method for the synthesis of aromatic tertiary amines by amination of fluoroarenes with secondary amines in the presence of n-butyllithium at room temperature was reported.

  报道了一种在室温下在正丁基锂存在下通过氟代芳烃与仲胺的胺化合成芳族叔胺的简便方法。