3-(cyclohexyl)-N-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(cyclohexyl)-N-methylpiperidine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-1-methylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: INOJWDTUVMKCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 环己烷基甲醛 在 dichloro-[1-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)-3-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene](p-cymene)ruthenium(II) 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到3-(cyclohexyl)-N-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾基钌配合物用于N稠合的饱和环胺的选择性β-C（sp 3）-H官能化

  摘要：

  在本文中，与一般分子式将[RuCl了一系列新的钌（II）络合物2（芳烃）（NHC）]，（芳烃=  η 6 - p -cymene，NHC = Ñ -杂环卡宾）从合成原位制备通过过渡金属化法制备银（I）-NHC。这些配合物已通过分析和光谱方法进行了全面表征。钌（II）配合物被测试为在外部酸性添加剂存在下通过氢转移将N-甲基哌啶与各种醛选择性进行β-C（sp 3）-H官能化的有前途的催化剂。这些环保的交叉脱氢偶联剂可以生产C（3）-烷基化的N-不带烯胺的-甲基哌啶衍生物，仅二氧化碳和水为良性副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.049

文献信息

• Novel Compounds as Serine Protease Inhibitors
  申请人：Zimmermann Kaspar

  公开号：US20100076024A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 ; to compositions comprising said compounds and to their use as pharmaceutical agents, in particular as inhibitors of serine proteases.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义；涉及包含该化合物的组合物以及它们作为药物的使用，特别是作为丝氨酸蛋白酶的抑制剂。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3798214A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• [EN] COMPOUNDS OF FORMULA (I) AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101953A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1; to compositions comprising said compounds and to their use as pharmaceutical agents, in particular as inhibitors of serine proteases.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la revendication 1, à des compositions renfermant lesdits composés et à leur utilisation comme agents pharmaceutiques, en particulier comme inhibiteurs des sérines protéases.
• N-heterocyclic carbene based ruthenium complexes for selective β-C(sp3)-H functionalization of N-fused saturated cyclic amines
  作者：Nazan Kaloğlu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.049

  日期：2019.4

  Herein, a series of new ruthenium(II) complexes with the general molecular formula [RuCl2(arene)(NHC)], (arene = η6-p-cymene, NHC = N-heterocyclic carbene) were synthesized from in situ prepared silver(I)-NHCs by the transmetallation method. These complexes were fully characterized by analytical and spectral methods. Ruthenium(II) complexes were tested as promising catalyst for selective β-C(sp3)-H

  在本文中，与一般分子式将[RuCl了一系列新的钌（II）络合物2（芳烃）（NHC）]，（芳烃=  η 6 - p -cymene，NHC = Ñ -杂环卡宾）从合成原位制备通过过渡金属化法制备银（I）-NHC。这些配合物已通过分析和光谱方法进行了全面表征。钌（II）配合物被测试为在外部酸性添加剂存在下通过氢转移将N-甲基哌啶与各种醛选择性进行β-C（sp 3）-H官能化的有前途的催化剂。这些环保的交叉脱氢偶联剂可以生产C（3）-烷基化的N-不带烯胺的-甲基哌啶衍生物，仅二氧化碳和水为良性副产物。