sodium 2,2-difluoroethanolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2,2-difluoroethanolate
• 英文别名: Sodium;2,2-difluoroethanolate
• 化学式: C₂H₃F₂O*Na
• 分子量: 104.032
• InChiKey: JAEHBRUZOZWDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.38
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2-difluoroethanolate 、 6-溴吡啶-2-甲醇 反应 40.0h， 以19%的产率得到(6-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of 2-Chloroadenine Derivatives as Highly Selective Phosphodiesterase 8A Inhibitors

  摘要：

  To validate the hypothesis that Tyr748 is a crucial residue to aid the discovery of highly selective phosphodiesterase 8A (PDE8A) inhibitors, we identified a series of 2-chloroadenine derivatives based on the hit clofarabine. Structure-based design targeting Tyr748 in PDE8 resulted in the lead compound 3a (IC50 = 0.010 μM) with high selectivity with a reasonable druglike profile. In the X-ray crystal structure, 3a bound to PDE8A with a different mode from 3-isobutyl-1-methylxanthine (a pan-PDE inhibitor) and gave a H-bond of 2.7 Å with Tyr748, which possibly interprets the 220-fold selectivity of 3a against PDE2A. Additionally, oral administration of compound 3a achieved remarkable therapeutic effects against vascular dementia (VaD), indicating that PDE8 inhibitors could serve as potential anti-VaD agents.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01573
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium 2,2-difluoroethanolate
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # I, p. 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN112266386B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种2‑氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用。本发明提供的2‑氯腺嘌呤衍生物对磷酸二酯酶8型具有良好的抑制作用，并且还有较好的肝微粒体稳定性和成药性质，可应用于制备治疗和/或预防与磷酸二酯酶8型相关疾病的药物中，具有较好的开发潜力，增加治疗磷酸二酯酶8型相关疾病药物的可选择范围。
• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2016186453A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Provided is a novel quinoline derivative inhibiting the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins, and a pharmaceutical composition comprising the same which can be useful for prevention or treatment of a precancerous transformation or a cancer.

  提供了一种新颖的喹啉衍生物，能够抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白，以及包含该衍生物的药物组合物，可用于预防或治疗癌前病变或癌症。
• Encounter with Unexpected Collagenase-1 Selective Inhibitor: Switchover of Inhibitor Binding Pocket Induced by Fluorine Atom
  作者：Masaaki Sawa、Hirosato Kondo、Shin-ichiro Nishimura

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00796-x

  日期：2002.2

  Phosphonamide-based inhibitors having trifluoromethyl moiety showed highly selective inhibition against MMP-1. A possible mechanism of the selectivity of MMP-1 inhibitors through the switchover of the binding pocket was speculated by computational calculations. As a consequence of the unexpected selectivity, the specific interaction of CF3 group of the inhibitor and Arg214 in the S1' pocket of MMP-1 conducted a low binding energy. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.