1-methyl-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)piperidine
• 化学式: C₈H₁₃F₄N
• 分子量: 199.192
• InChiKey: VNCMHXABVJTTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 四氟乙烯 反应 2.0h， 生成 1-(2,2,3,3-四氟丙基)哌啶 、 1-methyl-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)piperidine 、 1-methyl-2,6-bis(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)piperidine 、 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Triethylamine and 1-Methylpiperidine to Tetrafluoroethene

  摘要：

  三乙胺（I）和1-甲基哌啶（II）与四氟乙烯（III）在紫外光和γ-60Co辐射引发的条件下发生自由基加成反应，生成含有1,1,2,2-四氟乙基基团的三级胺，该基团位于α位置（1:1加成物）和/或α,α'-位置（1:2加成物）。1:2的末端基聚合物、1:3加成物以及1:1加成物自由基重组形成的产品是次要产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19942501

文献信息

• Radical Addition of Triethylamine and 1-Methylpiperidine to Tetrafluoroethene
  作者：František Hampl、František Liška

  DOI：10.1135/cccc19942501

  日期：——

  The radical addition of triethylamine (I) and 1-methylpiperidine (II) to tetrafluoroethene (III) initiated by UV and γ-⁶⁰Co radiation produces tertiary amines containing 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group at α-position (1 : 1 adducts) and/or at α,α'-positions (1 : 2 adducts). 1 : 2 Telomers, 1 : 3 adducts, and products formed by recombination of 1 : 1 adduct radicals represent minor products.

  三乙胺（I）和1-甲基哌啶（II）与四氟乙烯（III）在紫外光和γ-60Co辐射引发的条件下发生自由基加成反应，生成含有1,1,2,2-四氟乙基基团的三级胺，该基团位于α位置（1:1加成物）和/或α,α'-位置（1:2加成物）。1:2的末端基聚合物、1:3加成物以及1:1加成物自由基重组形成的产品是次要产物。