4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-1-benzylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-1-benzylpiperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperidine
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: QCIYSNOMTFLVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 1-benzylquinuclidin-1-ium bromide 在 caesium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-苄氧基-1-硝基苯 、 4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-1-benzylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基喹啉溴化铵的亲核开环

  摘要：

  Ñ -Benzylquinuclidinium溴化物环通过一系列heteronucleophiles的打开，在碳酸铯的存在下，得到相应的Ñ苄基-4-（2-杂-乙基）哌啶。以苯硫酚（56％），苯酚（55％）和苯并咪唑（38％）为亲核试剂发现了最佳收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340217

文献信息

• The nucleophilic ring-opening of<i>N</i>-benzylquinuclidinium bromide
  作者：Oskar Axelsson、Dan Peters

  DOI：10.1002/jhet.5570340217

  日期：1997.3

  N-Benzylquinuclidinium bromide was ring opened by a series of heteronucleophiles, in the presence of cesium carbonate, to yield the corresponding N-benzyl-4-(2-hetero-ethyl)piperidines. The best yields were found with thiophenol (56%), phenol (55%), and benzimidazole (38%) as nucleophiles.

  Ñ -Benzylquinuclidinium溴化物环通过一系列heteronucleophiles的打开，在碳酸铯的存在下，得到相应的Ñ苄基-4-（2-杂-乙基）哌啶。以苯硫酚（56％），苯酚（55％）和苯并咪唑（38％）为亲核试剂发现了最佳收率。