\n (57)【要約】\n一般式(I)\n【化1】\n(Ar、Ar'及びBは置換若しくは非置換アリール又はヘテロアリール基、Y=N、CH、C-OH、C-CN又はC-CONH2、R=H又は低級アルキル、Z=CH2又はCH2CH2、Z'=結合又はCH2又はCH2CH2)のピペラジン誘導体は、5HT1Aレセプターに結合し、下部尿路の神経筋性機能不全の治療に有用である。当該治療用の医薬の調製のためのこれら化合物の使用がクレームされ、該化合物のうちのいくつか(Z=CH2、Z'=結合)は、それ自体がクレームされる。\n
\(57) [摘要] Ϯn通式 (I)\n [Ϯn(Ar、Ar'和 B 是取代或未取代的芳基或杂芳基,Y = N、CH、C-OH、C-CN 或 C-CONH2,R = H 或低级烷基,Z =
CH2 或 ,Z' = 键或 或 2),
哌嗪衍
生物与 5HT1A 受体结合,可用于治疗下尿路的神经肌肉功能障碍。本发明要求将这些化合物用于制备所述治疗药物,其中一些化合物(Z= ,Z'=键合)本身也要求得到保护。\n