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cis-1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(4-trifluoromethylbenzofuran-7-yl)piperidine
cis-1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(4-trifluoromethylbenzofuran-7-yl)piperidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(4-trifluoromethylbenzofuran-7-yl)piperidine
英文别名
(3S,4S)-1-benzyl-3-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)-1-benzofuran-7-yl]piperidin-4-ol
CAS
——
化学式
C
22
H
22
F
3
NO
2
mdl
——
分子量
389.417
InChiKey
YMQBHMAMSNAIPF-BTYIYWSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
36.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-1-benzyl-3-methyl-4-hydroxy-4-(4-trifluoromethylbenzofuran-7-yl)piperidine
在
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成 cis-3-methyl-4-(4-trifluoromethylbenzofuran-7-yl)piperidine hydrochloride
参考文献:
名称:
SEROTONERGIC BENZOFURANS
摘要:
公开号:
EP1204659B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6881733B1
申请人:
——
公开号:
US6881733B1
公开(公告)日:
2005-04-19
[EN] SEROTONERGIC BENZOFURANS<br/>[FR] BENZOFURANES SEROTONINERGIQUES
申请人:
LILLY CO ELI
公开号:
WO2001009122A2
公开(公告)日:
2001-02-08
The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R?1, R2, R3, and R4¿ are as described in the specification.
SEROTONERGIC BENZOFURANS
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP1204659B1
公开(公告)日:
2003-11-26
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(R)-3-甲基哌啶盐酸盐;
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