2-[(4aS,8aR)-octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-5-(trifluoromethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(4aS,8aR)-octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-[(4aS,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂
• 分子量: 298.351
• InChiKey: JONANGGFAADHAA-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aS,8aR)-octahydroisoquinolin-2(1H)-yl]-5-(trifluoromethyl)aniline 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以83.1%的产率得到N-(2-((4aS,8aR)-octahydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION HAVING COMPOUND ACCELERATING PHOSPHORYLATION OF AMPK AS EFFECTIVE COMPONENT

  摘要：

  提供的是一种可用于器官保存溶液或灌流液的组合物。或者，提供的是一种用于延长正常细胞存活或抑制癌细胞存活的组合物。在一个或多个实施例中，包含一种增强AMPK（AMP激活蛋白激酶）磷酸化的化合物作为活性成分的组合物。该组合物可延长细胞存活（尤其是正常细胞）。此外，该组合物还可抑制癌细胞的存活。

  公开号：

  US20180290979A1

文献信息

• COMPOSITION HAVING COMPOUND ACCELERATING PHOSPHORYLATION OF AMPK AS EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Kyoto University

  公开号：US20180290979A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Provided is a composition that can be used for an organ preservation solution or perfusate. Alternatively, provided is a composition for prolonging the survival of normal cells and/or a composition for inhibiting the survival of cancer cells. In one or more embodiments, a composition containing, as an active component, a compound that enhances phosphorylation of AMPK (AMP-activated protein kinase). Said composition is one that can prolong the survival of cells (especially, normal cells). Furthermore, said composition is one that can inhibit the survival of cancer cells.

  提供的是一种可用于器官保存溶液或灌流液的组合物。或者，提供的是一种用于延长正常细胞存活或抑制癌细胞存活的组合物。在一个或多个实施例中，包含一种增强AMPK（AMP激活蛋白激酶）磷酸化的化合物作为活性成分的组合物。该组合物可延长细胞存活（尤其是正常细胞）。此外，该组合物还可抑制癌细胞的存活。
• ANILINE DERIVATIVE HAVING ANTI-RNA VIRAL ACTIVITY
  申请人：Onogi Hiroshi

  公开号：US20110059950A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Viruses, and particularly RNA viruses, have high mutation rates. Hence, antiviral agents that have been developed to date targeting protease or reverse transcriptase of viruses have quickly lost their effectiveness and resistant viruses have emerged. Also, in recent years, viral diseases caused by various new viruses such as SARS, avian influenza, and the hepatitis C have become social menaces. Therefore, the development of a novel antiviral agent that can cope with a virus resistant to an existing drug or a new virus and has a wide range of applications has been demanded. The present invention provides a novel anti-RNA viral agent and a method for use thereof. The present invention further provides an anti-RNA viral agent that is also effective against a new virus or a drug-resistant virus, and a method for use thereof.

  病毒，特别是RNA病毒，具有较高的突变率。因此，迄今为止开发的针对病毒蛋白酶或反转录酶的抗病毒药物很快失去了效力，出现了耐药病毒。此外，近年来，由各种新病毒引起的病毒性疾病，如SARS，禽流感和丙型肝炎，已成为社会问题。因此，需要开发一种新型抗病毒药物，可以应对对现有药物产生耐药性的病毒或新的病毒，并具有广泛的应用范围。本发明提供了一种新型抗RNA病毒药物及其使用方法。本发明还提供了一种对新病毒或耐药病毒也有效的抗RNA病毒药物及其使用方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INDUCING PROGRAMMED CELL DEATH IN CANCER CELLS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3533470A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  A method for inducing programmed cell death in cancer cells and a pharmaceutical composition therefor are provided. Provided is a method for inducing programmed cell death in cancer cells, the method including enhancing production of nitric oxide in cancer cells. Provided is a pharmaceutical composition for inducing programmed cell death in cancer cells, the pharmaceutical composition containing, as an active component, a compound that enhances production of nitric oxide in cancer cells. Provided is use of a compound that enhances production of nitric oxide in cancer cells, in a method for preventing, improving, suppressing progression of, and/or treating cancers.

  本研究提供了一种诱导癌细胞程序性死亡的方法及其药物组合物。 提供了一种诱导癌细胞程序性细胞死亡的方法，该方法包括增强癌细胞中一氧化氮的产生。提供了一种用于诱导癌细胞程序性细胞死亡的药物组合物，该药物组合物作为一种活性成分，含有一种能增强癌细胞产生一氧化氮的化合物。提供了一种在预防、改善、抑制癌症进展和/或治疗癌症的方法中使用增强癌细胞一氧化氮生成的化合物的方法。
• EP2279750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8765941B2
  申请人：——

  公开号：US8765941B2

  公开（公告）日：2014-07-01