4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-phenyl-1-(4-cyanophenyl)-piperidine；4-Phenyl-1-(4-cyanophenyl)piperidine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: IWJIXFMRBDFLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.39 g的产率得到4-phenyl-1-(4-carboxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06335327B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 对氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 1-甲基-2-哌啶酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.39 g的产率得到4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06335327B1

文献信息

• Electrochemical Cross-Dehydrogenative Aromatization Protocol for the Synthesis of Aromatic Amines
  作者：Shao-Kun Tao、Shan-Yong Chen、Mei-Lin Feng、Jia-Qi Xu、Mao-Lin Yuan、Hai-Yan Fu、Rui-Xiang Li、Hua Chen、Xue-Li Zheng、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04129

  日期：2022.2.4

  The introduction of amines onto aromatics without metal catalysts and chemical oxidants is synthetically challenging. Herein, we report the first example of an electrochemical cross-dehydrogenative aromatization (ECDA) reaction of saturated cyclohexanones and amines to construct anilines without additional metal catalysts and chemical oxidants. This reaction exhibits a broad scope of cyclohexanones

  在没有金属催化剂和化学氧化剂的情况下将胺引入芳烃中是一项综合挑战。在这里，我们报告了饱和环己酮和胺的电化学交叉脱氢芳构化 (ECDA) 反应在没有额外金属催化剂和化学氧化剂的情况下构建苯胺的第一个例子。该反应展示了包括杂环酮在内的广泛的环己酮，提供了多种具有不同功能的芳香胺，在生物活性化合物的合成中显示出巨大的潜力。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Antibacterial compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10364232B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物 其中的整数如描述中所定义，这些化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BENZOHETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME MODULATEURS DE VASOPRESSINE OU D'OXYTOCINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995034540A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A benzoheterocyclic derivative of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.(FR) Dérivé benzohétérocyclique répondant à la formule générale (1), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une activité anti-vasopressine, une activité agoniste de vasopressine et une activité antagoniste d'oxytocine excellentes, et étant utilisables comme antagoniste de vasopressine, agoniste de vasopressine ou antagoniste d'oxytocine.

  一种苯环杂环烃衍生物及其在临床可接受的盐，表现出卓越的抗 Vasopressin 活动、调节 Vaskopressin 活动和抗 Oxytocin 活动，可用于抗 Vasopressin、Vasopressin 调节兴奋者或抗 Oxytocin。
• BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0765314A1

  公开（公告）日：1997-04-02