十六烷基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷 | 286938-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十六烷基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: 3-hexadecyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
• 英文别名: 3-Hexadecyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane；hexadecyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 286938-67-8
• 化学式: C₂₃H₅₄O₂Si₃
• 分子量: 446.937
• InChiKey: LWKQBOVTDFASEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 十六碳烯 在 [Rh(OH)cod]₂ and diethylaminopropyltrimethoxysilane immobilized on SiO₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到十六烷基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  SiO 2负载的Rh催化剂用于同时固定化叔胺的烯烃高效氢化硅烷化

  摘要：

  将Rh配合物和叔胺同时固定在SiO 2表面上提供了用于末端烯烃的氢化硅烷化的高活性负载型催化剂。使用0.00005mol％的Rh催化剂的反应在24小时内的周转数接近190万。各种各样的末端烯烃和氢硅烷可作为良好的底物，以优异的产率提供其相应的氢化硅烷化产物。包含Rh络合物和叔胺的前体溶液的CSI-质量分析表明这两种前体之间存在络合。附着在SiO 2表面后，Rh络合物和胺的紧密排列导致极好的催化作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01523

文献信息

• SiO₂-Supported Rh Catalyst for Efficient Hydrosilylation of Olefins Improved by Simultaneously Immobilized Tertiary Amines
  作者：Ken Motokura、Kyogo Maeda、Wang-Jae Chun

  DOI：10.1021/acscatal.7b01523

  日期：2017.7.7

  The simultaneous immobilization of a Rh complex and a tertiary amine on a SiO2 surface afforded a highly active supported catalyst for the hydrosilylation of terminal olefins. The turnover number in the reaction using 0.00005 mol % of the Rh catalyst approached 1 900 000 over 24 h. A broad range of terminal olefins and hydrosilanes acted as good substrates, giving their corresponding hydrosilylation

  将Rh配合物和叔胺同时固定在SiO 2表面上提供了用于末端烯烃的氢化硅烷化的高活性负载型催化剂。使用0.00005mol％的Rh催化剂的反应在24小时内的周转数接近190万。各种各样的末端烯烃和氢硅烷可作为良好的底物，以优异的产率提供其相应的氢化硅烷化产物。包含Rh络合物和叔胺的前体溶液的CSI-质量分析表明这两种前体之间存在络合。附着在SiO 2表面后，Rh络合物和胺的紧密排列导致极好的催化作用。
• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity of a Well-Defined Rhodium Siloxide Complex Immobilized on Silica
  作者：Bogdan Marciniec、Karol Szubert、Marek J. Potrzebowski、Ireneusz Kownacki、Kinga Łȩszczak

  DOI：10.1002/anie.200704362

  日期：2008.1.4
• Pt^II−N‐Heterocyclic Carbene Complexes in Solvent‐Free Alkene Hydrosilylation
  作者：Benon P. Maliszewski、Tahani A. C. A. Bayrakdar、Perrine Lambert、Lama Hamdouna、Xavier Trivelli、Luigi Cavallo、Albert Poater、Marek Beliš、Olivier Lafon、Kristof Van Hecke、Dominic Ormerod、Catherine S. J. Cazin、Fady Nahra、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202301259

  日期：2023.7.14

  Pt(II)−NHC complexes are used in alkene hydrosilylation reactions. Some of the examined compounds display excellent catalytic activity, outperforming Pt(0)−NHC pre-catalysts. Our study explores the catalyst structure-activity relationship and provides new mechanistic insights into this industrially important transformation. A sustainable protocol, featuring efficient platinum removal, allows us to

  Pt(II)−NHC 配合物用于烯烃氢化硅烷化反应。一些被检查的化合物表现出优异的催化活性，优于 Pt(0)−NHC 预催化剂。我们的研究探索了催化剂的结构-活性关系，并为这一工业上重要的转变提供了新的机制见解。可持续的方案以高效去除铂为特色，使我们能够以非常好的收率获得一系列有机硅烷。