1-(3-(bromomethyl)phenyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-(bromomethyl)phenyl)-piperidine
• 英文别名: 1-[3-(Bromomethyl)phenyl]piperidine
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: FUHBURDERXPTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(bromomethyl)phenyl)-piperidine 、 potassium phtalimide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到2-(3-(piperidin-2-yl)benzyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  依布硒啉的生物立体研究：合成和体外表征1,2-苯并噻唑-3（2H）-一衍生物作为有效的新德里金属β-内酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  产生新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）的耐碳青霉烯肠杆菌科（CRE）引起不可治愈的细菌感染，对人类健康构成重大威胁。在本研究中，通过采用依布硒啉硒部分的生物等位取代概念，我们设计，合成和表征了一个小分子的2取代1,2-苯并噻唑-3（2H）-衍生物和相关化合物的化合物库联合美罗培南评估其针对大肠杆菌Tg1（NDM-1）菌株的细胞毒性和协同活性。最有前途的化合物3a对FICI低至0.09的一组临床分离的NDM-1阳性CRE菌株显示出强大的协同活性。此外，分别通过酶抑制试验和ESI-MS分析证实了其IC50值和抑制机理。重要的是，化合物3a具有可接受的毒性并且不是疼痛。由于其结构简单和与美洛培南合用的有效协同活性，我们建议化合物3a可能是有前途的美洛培南佐剂，此类化合物的新系列可能值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103873