2-nitro-4,4'-dimethylazobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-nitro-4,4'-dimethylazobenzene
• 英文别名: (4-Methyl-2-nitrophenyl)-(4-methylphenyl)diazene
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: LNBWHWZOSLWNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4,4'-dimethylazobenzene 在 甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到3,4-二氨基甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种邻苯二胺及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明具体涉及有机化合物的合成方法，为解决目前合成邻苯二胺衍生物的方法中工艺路线复杂、副产物多难以提纯、反应条件苛刻以及环境污染严重等问题，本发明提出了一种邻苯二胺及其衍生物的制备方法，以偶氮苯及其衍生物为原料，经过催化剂、氧化剂、硝化剂共同作用合成邻硝基偶氮苯及其衍生物，再通过还原试剂还原为邻苯二胺及其衍生物，本发明的合成方法具有原料价廉易得、操作简便安全、合成步骤短、纯化简单，无大量废酸污染等优点。

  公开号：

  CN104262166B
• 作为产物：
  描述：

  二(4-甲基苯基)二氮烯 在 亚硝酸特丁酯 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-nitro-4,4'-dimethylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  活性自由基反应剂将Pd II有氧氧化为Pd IV：直接C–H硝化和通过分子氧氧化过程将芳烃酰化

  摘要：

  已经开发了钯催化的好氧氧化C–H硝化和芳烃与简单易用的亚硝酸叔丁酯（TBN）和甲苯作为自由基前体的酰化反应。分子氧被用作末端氧化剂和氧源以引发活性自由基反应物。在这些新颖的转化中可以使用许多不同的导向基团，例如吡啶，嘧啶，吡唑，吡啶醇，吡啶基酮，肟和偶氮基团。通过自由基过程的Pd II / Pd IV催化循环是这些氧化的CH–H硝化和酰化反应的最可能途径。

  DOI：

  10.1021/cs502126n

文献信息

• 一种邻苯二胺及其衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104262166B

  公开（公告）日：2016-11-02

  本发明具体涉及有机化合物的合成方法，为解决目前合成邻苯二胺衍生物的方法中工艺路线复杂、副产物多难以提纯、反应条件苛刻以及环境污染严重等问题，本发明提出了一种邻苯二胺及其衍生物的制备方法，以偶氮苯及其衍生物为原料，经过催化剂、氧化剂、硝化剂共同作用合成邻硝基偶氮苯及其衍生物，再通过还原试剂还原为邻苯二胺及其衍生物，本发明的合成方法具有原料价廉易得、操作简便安全、合成步骤短、纯化简单，无大量废酸污染等优点。
• Aerobic Oxidation of Pd^II to Pd^IV by Active Radical Reactants: Direct C–H Nitration and Acylation of Arenes via Oxygenation Process with Molecular Oxygen
  作者：Yu-Feng Liang、Xinyao Li、Xiaoyang Wang、Yuepeng Yan、Peng Feng、Ning Jiao

  DOI：10.1021/cs502126n

  日期：2015.3.6

  oxidative C–H nitration and acylation of arenes with simple and readily available tert-butyl nitrite (TBN) and toluene as the radical precursors has been developed. Molecular oxygen is employed as the terminal oxidant and oxygen source to initiate the active radical reactants. Many different directing groups such as pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyridol, pyridylketone, oxime, and azo groups can be employed

  已经开发了钯催化的好氧氧化C–H硝化和芳烃与简单易用的亚硝酸叔丁酯（TBN）和甲苯作为自由基前体的酰化反应。分子氧被用作末端氧化剂和氧源以引发活性自由基反应物。在这些新颖的转化中可以使用许多不同的导向基团，例如吡啶，嘧啶，吡唑，吡啶醇，吡啶基酮，肟和偶氮基团。通过自由基过程的Pd II / Pd IV催化循环是这些氧化的CH–H硝化和酰化反应的最可能途径。